高通量筛查系统有助于 COVID-19
快速且具有成本效益地测试大量人群的能力，以及疫苗接种和社交距离，是支持解决这一流行病的三大支柱。然而，大批量的 COVID-19 诊断测试已成为全球性的重大挑战。
在使用疾病控制中心批准的 RT-qPCR 协议进行的 SARS-CoV-2 测试中，从个体身上采集鼻拭子样本并密封在试管中进行实验室分析。
每个试管一个样本的范例只会使测试基础设施不堪重负。必须尝试新的东西：大规模测试。
在大规模测试期间，来自多人的拭子被放置在单个试管中，并作为单个诊断样本进行处理。如果多拭子试管为阴性，则无需采取任何措施。
另一方面，如果该管检测呈阳性，那么只有那些人需要接受更昂贵的快速检测。
无论是每个试管一个样本还是多个样本，使用移液器的高通量自动化实验室设备通常都不是为处理拭子而设计的。
拭子给自动移液系统带来了必须解决的问题，包括：
- 不同的粘度
- 移液器吸头堵塞
- 随机碎片进入移液器
- 围绕拭子导航
- 样品培养基落入错误的孔中。
快速增长的大规模测试需求促使 Festo LifeTech 团队更好地了解处理 COVID-19 样本所面临的挑战。
多年来，Festo 为 LGC Biosearch Technologies 的高通量和超高通量 DNA/RNA 提取筛选解决方案生产了自动化平台。与 LGC Biosearch Technologies 的合作以及与大规模测试社区的合作被证明是非常宝贵的，因为该团队致力于开发用于 COVID-19 筛查的自动移液解决方案。
Festo 的移液方法是空气对液体，而不是正排量移液器头。
空气对液体的一个好处是，控制系统可以感应压力和真空管线上的流量和压力——该管线控制移液器吸头内目标介质的抽吸和分配。
通过感应流量和压力，控制器可以判断移液器吸头是否堵塞。
开发小组根据传感器信息编写了新代码，允许基于 Festo CODESYS 的控制系统弹出可疑样本，重新定位移液器吸头，然后重新收集样本。
控制器还被编程为测量位移，确保样品清洁并确定粘度。
在已知粘度的情况下，可以调整移液头以正确输送液体。
监控过程、确定条件和收集数据会为每个样本创建监管链信息。
监管链对于确保测试和响应活动至关重要。监管链数据通常可通过实验室信息管理系统 (LIMS) 或患者记录系统访问。 LIMS 可以通过云呈现数据，以供授权人员访问。
Festo 将继续投资于技术和产品开发活动，以将更多的功能、性能和灵活性集成到未来的移液解决方案中。
自动化控制系统