利用BIOVIA Living Map加速COVID-19药物再利用
抗击COVID-19的新方向
药物再利用和系统生物学是识别针对SARS-CoV-2安全有效疗法的强大盟友。这些方法也为应对未来冠状病毒威胁提供路线图。
全球大流行中再利用安全药物
药物再利用评估临床测试、获批药物的新治疗用途。研究者现采用结构基和虚拟筛选锁定对病毒蛋白酶具有硅内亲和力的现有药物，潜在遏制病毒复制。关键研究包括《药效团指导的药物再利用虚拟筛选》和《抑制SARS-CoV-2主要蛋白酶》。然而无单一候选物脱颖而出，凸显互补策略需求。
系统生物学聚焦复杂生物相互作用的计算建模，利用全球COVID-19研究倡议生成的海量数据。
用Living Map导航系统生物学
BIOVIA Living Map，作为达索系统3D EXPERIENCE®平台一部分，提供系统生物学高级建模仿真工具。也自动化访问学术数据库和策展知识。
使用Living Map，生物学家可构建和仿真布尔生物网络。平台科学验证的布尔信号通路支持创建定性疾病图谱、硅内实验、假设检验。
关键在于可信度，科学家可用证据链接参考注释Living Map模型的实体、相互作用、建模原理。这些注释持续提升平台洞察的置信度。
建模SARS-CoV-2对固有免疫的影响
我们团队用Living Map构建通用冠状病毒细胞信号通路动态模型，后用最新SARS-CoV-2数据细化。仿真探索药物再利用候选物并建议新治疗干预。虽无现有药物完全逆转病毒影响，但模型高亮出有望进一步研究的病毒-宿主蛋白相互作用。
模拟非冠状病毒感染 vs SARS-CoV-2
视频演示比较仿真：经典非冠状病毒感染被宿主固有免疫有效抑制，而SARS-CoV-2逃避此防御，实现复制传播。符合临床观察，SARS-CoV-2驱动过度促炎细胞因子产生，触发细胞因子风暴损伤宿主组织。
推进创新靶点发现
在BIOVIA Living Map指导下，合作者可在3D EXPERIENCE®平台直接剖析疾病机制、药物作用模式、耐药通路。构建和仿真模型加速研发假设、缩短发现周期数周、降低湿实验验证成本、提高成功可能性。
用BIOVIA Living Map再利用安全药物！
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