Microchip：具有预编程 MAC 地址的 NOR 闪存设备

在加速技术集成和改进数据共享之间，IT 自动化使公司能够围绕其产生更多、更深入和更快的洞察力物联网数据 组织越来越努力成为数据驱动的，这是理所当然的。数据为组织提供有关其客户和运营的见解，从而优化其战略并获得竞争优势。事实是，如果一家公司不利用他们的数据，那么它落后于竞争对手只是时间问题。 物联网 (IoT) 是许多公司的关键数据来源，具有产生无穷无尽数据的潜力。毫不奇怪，物联网技术的投资正在飙升。 另请参阅：拥抱自动化或死亡，BMC Software 说 IDC 估计，2016 年全球物联网支出总额为 7370 亿美元，到 2020 年将增长到 1.29 万亿美元，而 Gartner

未能升级和修补软件将足以让迫害者将违规行为归咎于系统管理员，因此它必须仔细、一致和定期地管理每台设备，包括智能手表 您在哪里，或者更准确地说是在什么设备上阅读这篇文章？ 您可能是在您拥有的多个设备之一上执行此操作，所有这些设备都由您负责。有些可能属于您，有些可能属于您工作的公司，在某些情况下甚至可能属于第三方。 自带设备 (BYOD) 政策意味着人们将携带他们的个人设备工作并与他们一起工作，从而将恶意软件从他们的机器上传到网络中的风险。同样，通过公司拥有的个人启用 (COPE) 策略在家中使用公司拥有的设备会使这些设备暴露在可能是不安全或受损的网络中。它们可以是手机、平板电脑、笔记本电脑

2012 年 7 月，美国 FDA 宣布了其针对大多数设备的唯一设备识别 (UDI) 系统提出的监管语言在美国销售的医疗器械。根据 2007 年 9 月通过的立法，该提案将建立一个独特且统一的标签系统，以在从制造商到供应商的整个供应链中识别美国医疗器械。拟议的 UDI 系统具有提高信息质量的潜力医疗器械，包括不良事件报告。这些信息有助于 FDA 更快地识别产品问题、更好地召回目标并提高患者安全性。除了现有的医疗器械标签要求外，符合 UDI 标准的标签还包括特定于型号的器械标识符医疗器械的名称和生产标识符，其中包括器械的最近生产信息，例如批号或批号和序列号。该信息将作为人类可读数据和机器可读信息

医疗器械开发是一个耗时费力的过程，典型的上市时间平均为三到七年。虽然与其他医疗产品相比，这似乎相对较短（例如，新药上市平均需要 12 年），但医疗器械产品设计过程必须考虑许多复杂的变量。 至关重要的是，产品团队必须构建安全的设备——如果设备出现故障或出现性能问题，这些问题不得对患者的健康造成新的威胁。此外，许多医疗器械必须由生物相容性材料制成。除了关键的安全考虑之外，所有医疗设备都必须持续遵守所有适用法规。 此外，产品团队可能会平衡利益相关者的需求和项目的独特要求（例如有关尺寸、美观、成本等的规范）。由于医疗设备设计的格局如此复杂，因此要兼顾相互竞争的优先事项和考虑因素，通常需要进行多轮原