Microchip 推出 SST26VF 系列：集成预编程 MAC 地址的 NOR Flash

组织越来越致力于成为数据驱动型，这是正确的。数据提供客户和运营洞见，助力优化策略、获取竞争优势。若公司不利用数据，落后竞争对手只是时间问题。 物联网（IoT）是许多公司的关键数据源，潜在产生无限数据。投资 IoT 技术激增不足为奇。 延伸阅读：拥抱自动化或灭亡，BMC Software 警示 IDC 估算 2016 年全球 IoT 支出 7370 亿美元，2020 年将增至 1.29 万亿美元；Gartner 预测 2017 年底将近 2 万亿美元。问题在于投资并非人人回报——甚至大多数不回报。无法从数据提取洞见，数据价值寥寥。 攻克 IoT 障碍 2017 年 5 月 Cisco 对美、英

未升级修补软件将成为追责方将违规归咎于系统管理员的充分理由，因此必须对每个设备（甚至智能手表）进行细致、一致、定期的管理。 您在什么设备上读这篇文章？很可能是您拥有的多台设备之一，您对它们负责。有些属于您个人，有些属于雇主，少数可能属于第三方。BYOD（自带设备）政策让员工带个人设备上班，随之而来的是从个人机器向网络上传恶意软件的风险。COPE（企业自有个人启用）政策让企业设备在家用，暴露于可能不安全或被攻陷的网络。设备可以是手机、平板、笔记本、台式机，除后者外几乎可在任何地方使用。 延伸阅读：连接设备时代的企业安全 这意味着数百台运行不同操作系统、处于不同更新级别的设备需要协同管理。如果恶

2012年7月，美国FDA宣布针对美国分销的大多数医疗器械的唯一设备标识（UDI）系统拟议监管语言。基于2007年9月通过的立法，该提案将建立统一标签系统，从制造商到提供者，贯穿供应链识别美国医疗器械。 拟议UDI系统有望提升医疗器械信息质量，含不良事件报告。此信息帮助FDA更快识别产品问题、更精准召回、提高患者安全。 除现有医疗器械标签要求外，UDI合规标签将包含设备标识符（针对医疗器械型号特定）和生产标识符（含器械近期生产信息，如批号、序列号）。这些信息将以人眼可读数据和机器可读信息双重形式显示于器械上。通常意味着采用线性或二维条码编码。物品信息将包含在公开可用的UDI数据库中，不存患者身

医疗器械开发耗时费力，典型上市周期平均 3-7 年。虽与其他医疗产品相比相对较短（新药平均 12 年上市），但医疗器械产品设计过程须核算多复杂变量。 关键在于：产品团队须构建安全设备——若设备失效或性能问题，不得引入新患者健康威胁。此外许多医疗器械须用生物相容性材料。除核心安全考量，所有医疗器械须持续符合所有适用法规。 此外产品团队可能平衡利益相关者诉求与项目独特需求（如尺寸、美观、成本等规格）。因医疗器械设计环境复杂，平衡竞争优先级常需多轮原型达最优解。 虽产品团队不可避免平衡多优先级，但成本常为关键关切。幸运的是，设计师工程师可在产品开发早期纳入成本考量，在原型阶段消除资源与人工成本。 医