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止汗/除臭棒


背景

止汗剂/除臭剂 (APD) 棒用于减少腋下潮湿和控制体味。这些产品是通过将活性成分与蜡、油和有机硅混合并将混合物成型为棒状而制成的。

体臭主要产生于腋下汗腺高度集中的区域。虽然这些腺体的汗液最初是无味的,但它含有天然油脂,称为脂质,为生活在皮肤上的细菌提供生长培养基。这些细菌与脂质相互作用,将它们转化为具有特征性汗味的化合物。例如,异戊酸是一种使汗液散发出气味的化合物。

有两种主要类型的产品用于控制体味。首先,除臭剂通过杀死引起异味的细菌来减少体臭。这些产品不会影响身体产生的排汗量。另一方面,止汗剂会抑制汗腺的活动,从而减少产生的水分。除了避免令人不快的潮湿之外,这些产品还可以减少气味,因为细菌可以作用的汗水较少。虽然除臭剂被认为是化妆品,因为它们只能控制气味,但止汗剂实际上是药物,因为它们会影响身体的生理机能。虽然这种生理相互作用的确切机制尚不完全清楚,但理论上认为止汗盐会在某些汗腺开口处形成临时塞子,从而不会分泌水分。虽然这种水分减少不足以干扰正常的身体新陈代谢,但它确实显着减少了腋下的潮湿。

历史

控制体臭和湿度的产品已经使用了几个世纪。在洗澡变得司空见惯之前,人们使用浓稠的古龙水来掩盖体味。在 19 世纪后期,化学家开发了能够防止这些气味形成的产品。早期的止汗剂是涂抹在腋下区域的糊状物;第一个在美国注册商标的此类产品是 1888 年的 Mum。它是一种蜡质乳霜,难以涂抹且极其凌乱。几年后,第一个使用氯化铝的止汗剂 Everdry 被开发出来。在 15 年内,各种产品以多种不同的形式销售,包括乳膏、固体、垫、涂抹剂、滚涂剂和粉剂。

1950 年代后期,制造商开始使用气雾剂技术来分配个人护理产品,例如香水和剃须膏。 1960 年代初期,吉列推出了第一款气溶胶止汗剂 Right Guard。气雾剂成为分发止汗剂的流行方式,因为它们使用户无需触摸腋下区域即可涂抹。到 1967 年,在美国销售的止汗剂中有一半是气雾剂形式,到 1970 年代初,它们占所有销售额的 82%。

然而,在那十年后期,出现了两个技术问题,极大地影响了这些产品的普及。首先,1977 年,食品和药物管理局 (FDA) 禁止了气雾剂中使用的主要活性成分、铝锆复合物、 止汗棒包装在空心管中,内部有升降平台,升降平台可上下移动以分配产品。在某些包装中,该平台可以用手向上推,而在其他包装中,它通过转动螺丝使其沿中心螺纹柱向上移动来升高。由于担心长期吸入安全。 (这种成分以棒状形式使用仍然是安全的。)接下来,环境保护署 (EPA) 严格限制在气溶胶中使用氯氟烃 (CFC) 推进剂,因为人们越来越担心这些气体可能会导致臭氧层消耗. CFCs 更适合作为止汗剂的推进剂,因为它们能产生柔软的干喷雾。尽管该行业重新制定了他们的产品以确保安全有效,但为时已晚。消费者对气雾止汗剂失去了信心。到 1977 年,重新配制的版本的销量下降到只有 50% 的市场,到 1982 年,它们下降到 32% 以下。虽然一些品牌仍然提供气雾剂形式的止汗剂,但如今这些产品仅占整个市场的很小一部分。

随着气雾剂的流行减弱,棒状止汗剂变得越来越流行。 1974 年,棒子仅占市场的 4% 左右,而且它们被认为是湿的并且不美观。此类产品通常与男士除臭剂有关。由于成分技术的突破,使产品更干燥、更有效,棒在 1974 年至 1978 年间获得了认可。消费者接受棒作为气雾剂的替代品,到 1980 年代中期,他们的市场份额膨胀到 35% 以上。今天,棒是最流行的止汗剂形式。

原材料

止汗剂由控制排汗的活性药物成分组成;形成棒状基质的胶凝剂;和其他成分,如香料或着色剂,使产品美观。

活性成分

美国食品和药物管理局 (FDA) 控制止汗剂中使用的活性成分,因为它们在法律上被归类为药物。 FDA 发布了一份非处方 (OTC) 药物专论,其中列出了哪些成分被批准使用。此列表中的成分仅限于水合氯化铝、氯化铝、硫酸铝和铝锆配合物。在这些化合物中,最常用的是四氯羟基甘氨酸铝锆。大多数这些材料以粉末形式提供,它们的用量通常为成品重量的 8-25%。

胶凝剂

大部分配方由蜡状或脂肪状材料组成,这些材料胶凝形成固体棒。常见的例子包括硬脂醇、鲸蜡醇、氢化蓖麻油和硬脂酸甘油酯。这些蜡质材料与润滑油和润肤剂(如环甲基硅油)混合,后者是一种挥发性有机硅化合物。这些有机硅在室温下是液体,但它们会迅速蒸发并被使用,因为它们会使皮肤感觉光滑和干燥。此外,可以添加滑石、淀粉或其他粉末以控制粘稠度并使产品具有干爽的感觉和光滑的效果。

其他成分

可以在配方中添加香料和着色剂以改善其气味或外观。一些品牌的香水是定时发布的。其他品牌可能会添加功能性很小但旨在增加消费者吸引力的特色成分。

制造
过程

批处理

填充

完成操作

质量控制

安全测试

化妆品、化妆品和香水协会 (CTFA) 是化妆品行业的主要贸易组织,推荐了安全测试指南。虽然这些指南不是绝对的规则,但它们确实为制造商指明了为确保其产品安全而应进行的最低测试水平。这些测试包括评估刺激潜力(对皮肤和眼睛)、接触致敏性(接触产品会导致化学延迟反应)、光性皮炎(光与产品相互作用引起反应)以及毒性(摄入和吸入。)

功效测试

根据 OTC 专论,止汗剂必须减少至少 20% 的排汗量,并使用各种测试方法来确保配方满足这一要求。一种称为可视化技术的方法通过颜色变化显示汗腺的作用。这是通过首先用碘蓖麻油和酒精的混合物涂抹皮肤来完成的。干燥后,皮肤会用一层粉状淀粉变白。当汗滴渗出时,它们在白色背景下呈现为非常黑的斑点。另一种方法是将有机硅聚合物涂在皮肤上以形成薄膜。受试者会因暴露于高温或体力消耗而出汗,然后撕下薄膜并检查由汗滴形成的小孔。可以通过计算薄膜上的孔数来获得身体产生的汗水量的相对量度。还可以使用检测水分流失的红外气体传感器来测量出汗量。在这个过程中,恒定的气流通过受试者的腋窝,随后分析其水分含量。重力技术也用于测量收集在棉球上的汗水量。

副产品/废物

在灌装过程中,可能会发生溢出或溢出,导致产品报废。这通常可以返回到配料罐并重熔。根据所涉及材料的数量和重新加热的程度,可能必须对批次进行检测以确保其仍符合质量规格。可以添加额外的溶剂或香料以代替在再加热操作期间被驱除的那些。然后可以将产品装入包装中。任何被污染或不适合再填充的废料必须按照当地法规进行处理。

未来

透明 APD 棒在 1990 年代开始流行。虽然最早的透明棒产品早在1979年就出现了,但这些早期的产品存在稳定性问题,并没有对市场产生重大影响。自 1970 年代后期以来,各家公司的化学家一直在努力推进透明 APD 棒技术。直到 1993 年,当 Bristol Myers 推出 Ban for Man 时,透明棒产品才取得了重大的商业成功。值得一提的是,同年早些时候,吉列开始斥资数百万美元为其推出 Cool Wave 透明 APD 凝胶棒做广告。该产品实际上是一种凝胶,但它是从棒状包装中分配出来的。透明 APD 棒和凝胶棒的长期市场影响仍有待观察。


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