纳米纤维与丝状纳米载体：推进精准药物递送

精准药物递送

给药后，药物须经肾滤过、血液循环、到达靶细胞。细胞层面，治疗剂须跨越质膜、抵抗细胞内降解、规避恶性细胞常用的耐药机制。纳米材料——特别是丝状纳米载体——提供克服这些屏障的有望策略。

传统纳米颗粒载体多为球形，而细长圆柱颗粒在循环中存留更久，增强肿瘤富集并促进细胞摄取。西北大学纳米医学工程中心（NWCCNE）研究者研制满足这些标准的自组装纳米纤维。

将自动固相肽合成制得的肽两亲分子浸入溶液，诱导自发自组装成微米级长丝。这些丝表面呈现一组生物活性肽，同时作为治疗剂和递送载体——无需额外封装化疗药物。

聚乙二醇（PEG）接枝肽两亲分子延长血液驻留时间。PEG化两亲分子与基础两亲分子共组装，所得纳米丝抵抗胰蛋白酶蛋白酶解，保证结构完整至达靶点。

针对心血管和肌骨骼疾病，研究者引入微蛋白聚集体快速聚合成纳米丝。这些结构功能化血管内皮生长因子（VEGF）类似物，促进缺血组织和骨关节炎软骨的血管生成和组织再生。

另一研究中，团队制备“面条凝胶”——热可逆纳米纤维，经加热冷却挤出盐水成面条状凝胶。这些凝胶擅长将生物线索、蛋白、干细胞精准递送至大脑、心脏、脊髓特定部位，可工程化引导细胞向损伤部位迁移。

这些创新共同展示纳米纤维和丝状平台如何增强药物递送、减少脱靶效应、最终改善多疾病患者预后。

纳米材料