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分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运

摘要

本文报道分子束外延(MBE)系统在GaAs(001)衬底上生长的中波(MWIR)和长波红外(LWIR)InAs/GaSb II型超晶格(T2SL)面内电输运性质。通过基于界面错配阵列(IMF)技术生长GaSb缓冲层,缓解T2SL与GaAs衬底巨大晶格失配。为补偿InAs/GaSb T2SL应变,采用特殊快门序列获得类InSb和类GaAs界面。发现MWIR InAs/GaSb T2SL在低温呈

型、高温呈型导电。有趣的是,导电类型转变温度依赖于生长温度。另一方面,LWIR T2SL导电完全由电子主导。重要的是,LWIR T2SL低温下主导散射机制为界面粗糙度散射机制。

背景

自Sai-Halasz等[1]1977年提出InAs/GaSb T2SL概念以来,该半导体材料受广泛关注。基于此T2SL的光电探测器理论上优于碲镉汞(HgCdTe)和最先进红外材料体系,适用于下一代红外(IR)应用[2,3]。有趣的是,InAs/GaSb T2SL表现出异常II型断裂带隙排列:InAs导带底比GaSb价带顶低140 meV[1]。因此,重空子带与导带底间基础跃迁取决于InAs或GaSb层厚度[4]。此排列主要优势在于抑制价带中非辐射途径降低奥歇复合率[5]。此外,因电子和空穴大有效质量(≈0.04 m0),带间隧穿显著减小[6]。这两特性允许降低暗电流,实现光电探测器高工作温度(HOT)。

InAs/GaSb T2SL传统上在晶格匹配GaSb衬底生长。但GaSb昂贵且尺寸小于3英寸,阻碍大规模焦平面阵列(FPA)实现。且GaSb衬底非"外延就绪",生长表面含多宏观缺陷[7]。此外,GaSb对>5 μm红外吸收系数较高(≈100 cm−1)[8]。鉴于诸多优势,GaAs被提议为InAs/GaSb T2SL生长可行候选[9-12]。GaAs"外延就绪"、成本效益高、可达6英寸大尺寸。且GaAs吸收系数比GaSb低两数量级。遗憾的是,GaAs与InAs/GaSb T2SL存在巨大晶格失配(~7.5%),导致高错位位错密度(109 cm−2)[13]。因此必须构思新生长技术缓解应变降低位错密度。低温成核[14]和IMF技术[15,16]即为此类技术。

为提升基于InAs/GaSb T2SL光电探测器性能,需更好理解基本参数。背景载流子浓度与少数载流子寿命和扩散长度相关。值得注意的是InAs和GaSb体材料载流子极性相反。MBE生长InAs和GaSb分别为残留型和

型[17,18]。因此InAs/GaSb T2SL导电类型预测取决于各组分厚度。

本文研究专为MWIR和LWIR探测设计的10 ML InAs/10 ML GaSb和24 ML InAs/7 ML GaSb T2SL,生长于半绝缘GaAs(001)衬底。通过范德波法温度依赖霍尔效应测量实现。并呈发生长温度对InAs/GaSb T2SL导电的影响。

方法

InAs/GaSb T2SL样品在RIBER Compact 21-DZ固体源MBE系统生长于半绝缘GaAs(001)衬底。配标准III族效融池(铟In、镓Ga)和阀控裂解池(砷As、锑Sb)。裂解温度As和Sb均保900°C产生As2和Sb2。操纵杆热电偶(TC)和BandiT(BT)监测生长温度,后者从GaAs氧化物脱附温度校准。GaAs衬底610°C(BT测)去氧化后,585°C(BT)沉积250 nm GaAs层获平滑起始表面。随后用IMF技术在BT 440°C生长1 μm GaSb缓冲层[16,19]。此技术在GaAs/GaSb界面形成周期性90°错位位错阵列,致位错密度低(≈106 cm−2)[20]。GaSb缓冲层生长后,因发射率变化、表面粗糙化和额外辐射吸收机制[21],BT不可用。故InAs/GaSb T2SL生长温度仅由TC控制。MWIR 10 ML InAs/10 ML GaSb T2SL在330、390、400°C(TC)不同衬底温度生长以研究生长温度对输运性质影响。LWIR 24 ML InAs/7 ML GaSb T2SL仅在390°C沉积。为补偿InAs和GaSb间应变,采用据报能改善结构质量[22,23]的特殊快门序列:InAs生长后8 s Sb浸泡形成类InSb键,GaSb生长后2 s As浸泡形成类GaAs界面。InAs和GaSb V/III通量比分别8.3和4.6。生长速率均0.5 ML/s。反射高能电子衍射(RHEED)原位监测生长。

生长样品经PANalytical X'Pert高分辨X射线衍射(HRXRD)评估结构性质。用线聚焦Cu Kα1辐射(λ≈1.5406 Å)和四次反射Ge(004)单色器。输运性质用ECOPIA系统范德波法霍尔效应测量,温度范围80-300 K。6×6 mm2方样,四角铟点接触。施加0.4 T磁场垂直样品面。

结果与讨论

图1展示MWIR和LWIR InAs/GaSb T2SL对称(004)反射HRXRD 2θ-ω扫描实测与模拟曲线。模拟用PANalytical X'Pert提供"Epitaxy"软件。可见MWIR T2SL卫星峰清晰分辨达4级,LWIR达7级,表明生长层结构质量高,尤以LWIR T2SL为甚。另一方面,ω-2θ方向零级峰半高全宽(FWHM)MWIR和LWIR分别为107和99角秒。超晶格周期(L)由相邻卫星峰角距(Δθ)确定:

$$ L=\lambda /\left(2\times \Delta \theta \times \mathit{\cos}{\theta}_{SL}\ \right) $$ (1)

其中λ为前述入射X射线波长,θSL为超晶格零级峰布拉格角。由图1,MWIR和LWIR T2SL周期分别为6.74±0.01和10.24±0.02 nm。拟合实测曲线与模拟曲线,MWIR T2SL单周期组成:GaSb 3.4 nm(11.2 ML)、GaAs 0.1 nm(0.2 ML)、InAs 3.0 nm(10.1 ML)、InSb 0.2 nm(0.5 ML)。LWIR T2SL组分厚度:GaSb 2.3 nm(7.5 ML)、GaAs 0.1 nm(0.2 ML)、InAs 7.4 nm(24.7 ML)、InSb 0.4 nm(1 ML)。由零级峰与GaSb缓冲层夹角确定的晶格失配分别为MWIR 8.9×10−3和LWIR 4.5×10−3。图2呈现生长T2SL不对称(115)倒易空间图(RSM)。两样品中超晶格卫星峰和GaSb峰垂直对齐(散射矢量Qx分量相同),结论两T2SL几乎完全应变。

分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运
HRXRD 004 2θ-ω扫描:a MWIR b LWIR InAs/GaSb T2SL。实验(黑线)和模拟(红线)扫描。a MWIR T2SL卫星峰达4级,特征良好超晶格质量。零级峰FWHM 107角秒。b LWIR T2SL卫星峰达7级,确认高结晶质量。零级峰FWHM 99角秒。超晶格周期由相邻卫星峰距离计算
分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运
MWIR和LWIR InAs/GaSb T2SL不对称115 RSM。两超晶格峰垂直对齐(Qx相同),表明两T2SL几乎完全应变

生长MWIR InAs/GaSb T2SL面内电参数见图3。可见无意掺杂InAs/GaSb T2SL呈现可复现导电类型转变。尽管GaSb缓冲层(

型)影响霍尔测量,但导电类型变化仅源于T2SL层。此转变多组报道[6,24-26]。T2SL在转变温度(Tch)以下呈

型、以上呈型。如前所述,InAs和GaSb层分别呈型和

型导电。因此厚度相近的InAs/GaSb T2SL残留背景由T2SL二元组分多数载流子补偿诱导[27]。Tch值:Mohseni等[6]报140 K,Christol等[24]得190 K,Khoshakhlagh等[25]指200 K。面内载流子浓度和迁移率行为受声子散射(声学、压电、极性和非极性光学)机制支配。特别地,霍尔迁移率在Tch以上随温度升高增加(图3b);这可能因GaSb-on-InAs界面InSb类界面电离陷阱[6]。Tch值随生长温度升高:330、390、400°C生长T2SL分别为145、195、225 K(图3);这可能因高温生长高空穴浓度将Tch移至低温。高空穴浓度源于高温生长缺陷和电离空位。390°C生长T2SL在80和300 K载流子浓度分别1.8×1016和2.5×1016 cm−3,优于Mohseni等[6](1.5-4×1017 cm−3)且接近Christol等[24](100和300 K分别1.6×1016和6×1016 cm−3)。霍尔迁移率80和300 K分别1300(

型)和3200 cm2/V s(型),远高于Christol等[24](100和300 K分别100和1800 cm2/V s)。

分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运
a 霍尔浓度和b 霍尔迁移率:MWIR InAs/GaSb T2SL不同生长温度。三T2SL均呈导电类型转变:低温

型、高温型。迁移率低温因散射机制下降,高温因InSb类界面电离陷阱随温度升高增加。导电转变温度随生长温度升高而增加,因高温缺陷能级高

三不同样品电阻率见图4。可见电阻率和温度有两明确斜率。每样品可从阿伦尼乌斯定律提取两热活化能。型区活化能Ean分别为330、390、400°C生长T2SL的58、72、68 meV。

型区Eap分别为7、12、14 meV。低温(Tch以下)T2SL因与Eap关联的

型载流子主导载流子产生复合机制呈

型。高温(> Tch)因高活化能Ean关联深能级载流子激活呈型。这些深能级源于体相InAs浅能级,因InAs与InAs/GaSb T2SL带排列结果,在T2SL中表现为深能级[28]。

分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运
MWIR InAs/GaSb T2SL在a 330°C、b 390°C、c 400°C生长霍尔电阻率。每图两明确斜率,阿伦尼乌斯定律提取两热能,确认两杂质能级。一对应型载流子,二对应

型。型深杂质能级源于InAs与InAs/GaSb T2SL带排列

LWIR InAs/GaSb T2SL霍尔浓度、迁移率和电阻率见图5。与MWIR T2SL相反,该样品无导电类型转变,全温区呈型导电。

型GaSb缓冲层(低迁移率载流子)对该型T2SL(高迁移率载流子)霍尔测量影响可忽略,因霍尔迁移率与载流子迁移率平方成正比。Khoshakhlagh等[25]对13 ML InAs/7 ML GaSb T2SL报相同结果。此外Szmulowicz等[29]指出InAs层厚于GaSb的LWIR T2SL趋向型。此型导电因InAs层(残留掺杂)远厚于GaSb。这些型载流子关联33 meV活化能(图5b)。霍尔浓度和迁移率行为典型型半导体,除95 K以下温区载流子浓度和迁移率近温度无关。这表明存在温度无关散射机制。经证实为界面粗糙度散射(IRS)机制[30-34]。低温声子散射冻结时IRS主导[35]。IRS源于界面存在及层厚度变化导致电子能级变化,成为载流子散射源[35]。且IRS主导霍尔迁移率与InAs厚度六次方成正比(μ∝dInAs6.2)[35]。

分子束外延在GaAs上生长InAs/GaSb中长波红外超晶格的面内电输运
a 霍尔浓度、霍尔迁移率和b 霍尔电阻率:无意掺杂LWIR InAs/GaSb T2SL。全温区仅型导电。霍尔浓度随温度升高因电离效应增加。迁移率>95 K受声子和电离杂质散射支配。<95 K浓度和迁移率恒定,确认存在温度无关散射机制——界面粗糙度机制。b 霍尔电阻率:阿伦尼乌斯定律仅一热能对应一杂质能级

结论

总之,InAs/GaSb T2SL经IMF技术GaSb缓冲层在GaAs衬底生长。并演示用于MWIR和LWIR探测区域。发现MWIR T2SL随温度升高从

型转为型导电。且导电转变温度随T2SL生长温度升高而增加。此导电类型转变归因于存在两不同活化能杂质能级。另一方面,LWIR InAs/GaSb T2SL全温区证实为型导电。除常规散射机制外,IRS机制被证实为低温主导散射机制。这些结果促进对InAs/GaSb T2SL物理性质理解,进而改进基于此材料的IR光电探测器性能。

缩写

BT:
BandiT
FPAs:
焦平面阵列
FWHM:
半高全宽
HOT:
高工作温度
HRXRD:
高分辨X射线衍射
IMF:
界面错配阵列
IR:
红外
IRS:
界面粗糙度散射
LWIR:
长波红外
MBE:
分子束外延
MWIR:
中波红外
RHEED:
反射高能电子衍射
RSM:
倒易空间图
T2SL:
II型超晶格
TC:
热电偶

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