摘要 二硫化钽纳米片由于其电子特性和器件应用而引起了人们的极大兴趣。传统的溶液超声工艺受到超声的限制，这可能会导致崩解成亚微米尺寸的薄片。在这里，一种高效的多步嵌入和无超声波工艺已成功用于剥离 1T-TaS2。获得的 TaS2 纳米片显示平均厚度为 3 纳米，尺寸为几微米。原子力显微镜图像进一步证实了少层 TaS2 纳米片和单层 TaS2 片的形成。少层TaS2纳米片保持1T结构，而单层TaS2片表现出晶格畸变，可能采用具有三棱柱配位的类1H结构。 背景 层状过渡金属二硫属化物（TMDs）由于其独特的结构特征和在能源领域的优异性能而作为二维材料引起了极大的兴趣 [1,2,3,4,5,6

摘要 我们展示了使用直流介电泳在金属-纳米线-金属配置中制造和表征基于硅纳米线的器件。发现器件的电流-电压特性是整流的，由于电测量过程中发生的不对称焦耳热效应，可以通过电压扫描方向确定其整流方向。研究了整流器件的光敏特性。结果表明，当整流器件处于反向偏置模式时，由于结界面处的强内置电场，实现了优异的光响应。预计通过这种新颖简便的方法对基于硅纳米线的器件进行整流，有望应用于逻辑门和传感器等其他应用。 背景 一维 (1D) 半导体纳米线 (NW) 因其高表面积与体积比、量子限制效应和高晶体质量而备受关注。 Si纳米线具有可调的电学和光学特性，已成功应用于太阳能电池[1]、发光二极管[2]和

摘要 半导体二锗化锶（SrGe2）在近红外光区具有较大的吸收系数，有望用于多结太阳能电池。该研究首先证明了通过反应沉积外延在 Ge 衬底上形成 SrGe2 薄膜。 SrGe2 的生长形态根据生长温度 (300-700°C) 和 Ge 衬底的晶体取向发生显着变化。我们成功地在 500°C 下使用 Ge (110) 衬底获得了单取向的 SrGe2。在Si或玻璃基板上的发展将导致SrGe2在高效薄膜太阳能电池中的应用。 背景 碱土硅化物因其在太阳能电池 [1,2,3]、热电 [4,5,6] 和光电子学 [7,8,9] 等许多技术应用中的有用功能而受到广泛研究。然而，尽管一些研究预测了锗化物有

摘要 最近的理论研究表明，通过施加适当的界面应变来控制轨道排序，钙钛矿锰矿薄膜的居里温度可以提高一个数量级以上。在这项工作中，我们证明了 BaTiO3 层在 La0.67Sr0.33MnO3 层之间的规则插入有效地增强了铁磁有序并提高了 La0.67Sr0.33MnO3/BaTiO3 超晶格的居里温度。 eg(x 2 -y 2 ) 在由 BaTiO3 层的拉伸应变引起的 La0.67Sr0.33MnO3 层中，通过 X 射线线性二色性测量确定。我们的研究结果表明，控制轨道有序可以有效提高 La0.67Sr0.33MnO3 薄膜的居里温度，并且面内轨道占有率有利于薄膜样品的双交换铁磁耦合。

摘要 CeO2 的氧化还原性能 - x 纳米晶体（nanoceria）总是伴随着 Ce3+ 之间铈氧化态的转换 和 Ce4+ .我们监测了 Ce3+ → Ce4+ 胶体水溶液中氧化剂刺激纳米氧化铈的氧化控制Ce3+的发光 离纳米氧化铈表面不同距离的离子。观测到的 Ce3+ 发光变化表明Ce3+ → Ce4+ 反应在纳米氧化铈内部发生，由来自氧化纳米氧化铈表面上的水分解产生的扩散氧触发。我们首次观察到 Ce3+ 的明显振荡 Ce3+产生的发光强度 ↔ Ce4+ 可逆切换。当纳米氧化铈晶格中的氧空位浓度、胶体溶液中的氧化剂浓度和温度达到一定的临界值时，这种阈值效应是由纳米氧化铈吸收和释放氧来驱动

摘要 通过直流磁控溅射技术制备了一种新型的少层 MoS2/SiO2/Si 异质结，并在器件表面进一步合成了 Pd 纳米颗粒。结果表明，由于 Pd 纳米粒子的装饰，所制造的传感器在室温下对 H2 表现出高度增强的响应。例如，Pd 修饰的 MoS2/SiO2/Si 异质结表现出 9.2 × 103 的优异响应 % 到 H2，这远高于 Pd/SiO2/Si 和 MoS2/SiO2/Si 异质结的值。此外，所制造的异质结的 H2 传感特性在很大程度上取决于 Pd 纳米颗粒层的厚度，并且器件具有优化的 Pd 厚度以实现最佳传感特性。基于微观结构表征和电学测量，提出了 Pd 修饰的 MoS2/SiO2/

摘要 聚（3,4-亚乙基二氧噻吩）/金/石墨烯（PEDOT/Au/GO）三元复合材料用于有前途的电化学传感器，通过固态加热法合成。 PEDOT、Au 和 GO 之间的相互作用探索了亚硝酸盐和碘酸盐的检测。发现 PEDOT/Au/GO 复合材料具有页岩状形态，金纳米粒子分布均匀。电化学实验表明，PEDOT/Au/GO复合修饰电极对碘酸盐的测定表现出良好的电催化活性。 PEDOT/Au/GO/GCE 的电流测试表明，峰值电流与 100-1000 μM 范围内的浓度之间存在良好的线性关系，检测到亚硝酸盐为 0.53 和 0.62 μM（S/N =3）和碘酸盐，分别。此外，PEDOT/Au/GO/G

摘要 水性钠离子电池（ASIB）由于钠的丰富资源以及电解质的效率和安全性，是一种很有前途的新型储能系统。在此，我们报道了一种以 Na4Mn9O18/碳纳米管 (NMO/CNT) 为阴极、金属 Zn 为阳极和新型 Na+ 的 ASIB 系统 /Zn2+ 混合离子作为电解质。具有微球结构的 NMO/CNT 是通过简单的喷雾干燥方法制备的。制备的电池具有高可逆比容量和稳定的循环性能。此外，电池显示稳定的可逆放电容量为 53.2 mAh g−1 即使在 150 次循环后 4 C 的高电流速率下也是如此。结果证实，NMO/CNT复合材料是一种很有前景的ASIBs电极正极材料。 背景 锂离子电池

摘要 用于结合基于光的治疗和光声成像（PAI）用于癌症治疗的多功能纳米平台最近引起了纳米技术发展的广泛关注。在这项研究中，我们开发了具有聚吡咯 (PPy) 涂层的铁铂纳米粒子 (FePt NPs) 作为联合光热疗法 (PTT) 和 PAI 的新型药物。获得的 PPy 包覆的 FePt NPs (FePt@PPy NPs) 显示出优异的生物相容性、光热稳定性和 PTT 和 PAI 组合的高近红外 (NIR) 吸光度。体外研究通过实验证明了 FePt@PPy NPs 在用 NIR 激光照射杀死癌细胞方面的有效性。此外，PAI 与 FePt@PPy NPs 结合使用的幻象测试显示出强烈的光声信号。

摘要 制备用于生物应用的磁性聚（N-异丙基丙烯酰胺）（Fe3O4-PNIPAAm）纳米复合材料中最具挑战性的任务是最大限度地提高其反应性和稳定性。乳液聚合、原位沉淀和物理添加分别用于生产 Fe3O4-PNIPAAm-1、Fe3O4-PNIPAAm-2 和 Fe3O4-PNIPAAm-3。使用扫描电子显微镜（形态学）、zeta 电位（表面电荷）、热重分析（稳定性）、振动样品磁力测定法（磁化）和动态光散射来表征它们的特性。此外，我们研究了每种纳米复合材料对革兰氏阴性大肠杆菌的抗菌作用 和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌 . Fe3O4-PNIPAAm-1 和 Fe3O4-PNIPAAm-2 纳米复合材料

摘要 自组装纳米凝胶 (NGs) 是通过将甲氨蝶呤 (MTX) 与硫酸软骨素 (CS) 生物共轭形成的。由于 CS 的 CD44 结合特性，MTX-CS NGs 可以大大提高溶解度并提高 MTX 的递送效率。体内实验表明，MTX-CS NGs 的毒性低于 MTX。 MTX-CS NGs可以提高抗肿瘤作用，同时减少MTX的副作用。由于其CD44结合特性，硫酸软骨素-药物偶联物可以成为提高微溶药物分子溶解度以及靶向递送至癌细胞和肿瘤组织的有前途和有效的平台。 背景 甲氨蝶呤（4-氨基-10-甲基叶酸，MTX）是一种叶酸类似物，属于抗叶酸抗代谢物家族[1]。 MTX是1950年代第一个用于肿

摘要 在生物医学应用中，对丝素蛋白 (SF) 支架配方的需求不断增加。 SF 通过戊二醛与不同比例的骨诱导重组人骨形态发生蛋白-2 (rhBMP2) 交联。 (i) 3% SF 没有 rhBMP2 (SF)，(ii) 3% SF 和等量 rhBMP2 (SF+BMP2)，和 (iii) 12% SF 和 3% rhBMP2 (4SF+BMP2)，以及这些溶液用于基于静电纺丝的纳米支架制造，以评估具有 rhBMP2 的 SF 支架增加的骨诱导潜力。应力-应变关系表明添加rhBMP2后纤维的机械强度没有损失，并且支架的机械强度随着SF浓度的增加而提高。溶胀研究表明，rhBMP2 结合增加了支架的

摘要 尿素/氨复合氮源的氮化处理技术改善了基于 HfO2 的电阻式随机存取存储器 (RRAM) 的电阻开关特性。氮化处理产生了一个高性能和可靠的设备，导致卓越的耐久性（超过 109 循环）和自我遵从效应。因此，由于 HfO2 薄膜中氮原子的缺陷钝化，电流传导机制发生了变化。在高电阻状态 (HRS) 下，它从基于 HfO2 的 RRAM 中的 Poole-Frenkel 转换为肖特基发射。在低电阻状态（LRS）下，氮化处理后的电流传导机制为空间电荷限制电流（SCLC），这表明氮原子形成Hf-N-Ox空位簇（Vo + ) 限制电子通过开关层的运动。 背景 最近，由两个电极夹着绝缘层组成的电

摘要 在测试锂离子电池（LIBs）金属氧化物负极的电化学性能时，粘合剂对电化学性能起着重要作用。哪种粘合剂更适合制备锂离子电池的过渡金属氧化物负极尚未系统研究。在此，研究了聚偏二氟乙烯 (PVDF) HSV900、PVDF 301F、PVDF Solvay5130、丁苯橡胶和羧甲基纤维素钠的混合物 (SBR+CMC) 和聚丙烯腈 (LA133) 等五种不同的粘合剂来制作阳极电极（与充满电）。电化学测试表明，以水为溶液的SBR+CMC和LA133粘合剂明显优于PVDF。 SBR+CMC粘合剂显着提高了电池负极的结合容量、循环稳定性和倍率性能，第50次循环后的容量保持率相对于第2次循环约为87%

摘要 ᅟ 以乙二醇和硝酸银混合物为前驱体，通过溶胶-凝胶辅助水热法成功合成了Ag包覆的球形Li4Ti5O12复合材料，并广泛研究了Ag包覆含量对其电化学性能的影响。 X 射线衍射 (XRD) 分析表明，Ag 涂层不会改变 Li4Ti5O12 的尖晶石结构。电化学阻抗谱 (EIS) 分析表明，Li4Ti5O12/Ag 的优异导电性源于高导电银涂层的存在。此外，均匀涂覆在颗粒上的纳米厚银层显着提高了该材料的倍率性能。因此，银包覆的微米级球形 Li4Ti5O12 表现出优异的电化学性能。因此，当银含量为 5 wt.% 时，Li4Ti5O12/Ag 的最高容量为 186.34 mAh g-1 0.5

摘要 作为柔性透明导电电极，铜纳米线有可能达到甚至超过氧化铟锡的性能。然而，对于大规模生产，它们需要以高速、低成本的方式制造，且不会降低柔性基板的性能。主要瓶颈之一在于形成透明电极后用于去除纳米线表面有机残留物的后处理，这是获得高光电性能所必需的。在这里，我们建议使用紫外线照射和随后的醋酸浴作为一种简单、可扩展、快速的后处理。仅经过 2 分钟的紫外线处理和 10 分钟的酸浴后，R s 为 42Ωsq−1 和一个 T 测量了 87% 的 550 nm。此外，铜纳米线电极在 750-2500 nm 范围内保持高透明度，这使其成为红外太阳能电池等应用的理想选择。 背景 透明导电电极 (TCE

摘要 我们证明了在通过半纳米环堆叠的纳米级等离子体共振环系统中存在 Fano 共振光谱响应。我们提出的方案利用法向入射下的堆叠方法来激发亚辐射模式。该纳米结构结合了 Fano 共振和偏振分辨，具有新的旋转模式和高可调性，提供对等离子体光谱响应的动态控制。在近红外波长很容易获得对应于Fano结构不同阶模的高质量谐振线形，这有利于纳米传感器在高度集成电路中的应用。 正式的 PACS 73.20.Mf78.67.Bf 背景 表面等离子体激元 (SPP) 在过去几年中引起了极大的兴趣，因为它能够在纳米尺度上操纵光-物质相互作用 [1,2,3,4,5,6]。由于纳米制造、纳米光学表征和全场计

摘要 通过水热法合成了具有不同 La 含量（Ce 和 La 的摩尔比为 1:0、3:1、1:1、1:3 和 0:1）的一维 (1D) Ce-La 纳米棒。 Au/Ce-La 纳米棒催化剂是通过改进的沉积-沉淀法获得的。通过N2吸附-解吸（BET）、ICP、X射线衍射（XRD）、SEM、TEM、EDX、X射线光电子能谱（XPS）、UV-vis漫反射光谱（UV-vis DRS）对样品进行表征, 和程序升温还原 (H2-TPR)。它揭示了 La 以 LaO x 的形式存在 在一维纳米棒中。催化结果表明，混合二元 Ce-La 纳米棒氧化物可以作为金催化剂的良好载体。 La的含量对Au/Ce-La纳米

摘要 提出了挤压纳米棱镜的周期性阵列，以产生用于传感应用的表面等离子体共振。纳米棱镜将光引导到金属-电介质界面，在该界面中，电介质充当被测介质。该系统在正常入射条件下工作并进行光谱询问。性能优于经典的 Kretschmann 配置，灵敏度和品质因数与其他等离子体传感器技术相比具有竞争力。几何形状和材料的选择已考虑适用的制造限制。 背景 表面等离子体共振 (SPR) 在光学传感中的使用获得了极大的关注，因为它们为生物医学和材料科学提供了无标记设备。这些传感器使用光谱或角度询问程序 [1-5]，其中一些利用人类视觉系统可检测到的色度变化 [6, 7] 激发表面等离子体共振的基本设置是经典的

摘要 微升规模的溶液工艺用于制造大面积、均匀的银纳米线 (AgNW) 薄膜。通过拖动夹在两个板之间的微升涂层溶液的弯液面，将这些具有交叉 AgNW 的薄膜沉积到 Au 基板上。通过控制简单的实验参数来调整热点密度，这改变了所得薄膜的光学特性。 Au表面的交叉AgNW薄膜作为表面增强拉曼光谱的优良基底，具有显着的电磁场增强和良好的重现性。 背景 表面等离子体共振 (SPR) 是金属表面上的导带电子在金属-电介质界面处被入射光激发的集体振荡 [1,2,3]。对于金和银等贵金属的纳米结构，SPR 吸收带存在于可见光区，其准确波长对颗粒大小、形状、间距和周围的电介质非常敏感 [4, 5]。特别