摘要 通过对超薄金膜进行退火以实现掠射角沉积来制备其上分布有金颗粒的基板表面。通过冷却基板并控制其旋转速率，两个螺旋状和一个螺旋状金纳米螺旋阵列在种子表面上生长。平均螺旋半径和螺距长度分别减少到 17 和 55 纳米。这里测量了三个纳米螺旋阵列的 g 因子，随着金螺旋收缩，相关的圆二色性峰值蓝移发生。 背景 在过去的 10 年中，人们对亚波长等离子体螺旋阵列进行了深入研究 [1]。圆偏振相关的吸收和辐射使阵列表现出非凡的光学特性，包括宽带圆偏振 [2] 和光吸收 [3]。等离子体纳米螺旋的圆二色性是生物传感中的一个重要特征[4]。 2005 年，节距长度约为 0.75 μm 的三维金螺

摘要 在本文中，我们报告了多功能纳米粒子与活内皮细胞的相互作用。纳米粒子是通过在与氧化铁合金化的氧化锌纳米粒子上直接生长氮化镓，然后在高温氢气流中分解核来合成的。使用透射电子显微镜，我们证明猪主动脉内皮细胞吸收悬浮在生长培养基中的基于 GaN 的纳米粒子。纳米颗粒沉积在囊泡中，内皮细胞没有显示出细胞损伤的迹象。细胞内惰性纳米粒子作为引导元件，在外部磁场中控制细胞的运输或设计的空间分布。 背景 近年来，已经采取了许多努力来使用纳米技术对抗癌症和相关疾病。最常见的方法之一是基于可用作药物载体的纳米颗粒 [1, 2]。然而，这种方法的局限性在于必须用识别配体涂覆纳米颗粒以进行药物吸附和共价结

摘要 在本文中，非晶硅纳米线 (α-SiNWs) 在 (100) Si 衬底上通过 Cu 催化剂驱动的固-液-固机制 (SLS) 在退火过程中合成（1080°C，Ar下 30 分钟）。 /H2 气氛）。微米尺寸的铜图案制造决定了 α-SiNW 是否可以生长。同时，那些微尺寸的铜图案也控制着导线的位置和密度。在退火过程中，Cu 图案与 SiO2 反应形成 Cu 硅化物。更重要的是，为 Si 原子打开了一个扩散通道，以合成 α-SiNW。更重要的是，α-SiNW 的尺寸仅受退火时间的控制。线的长度随着退火时间而增加。然而，直径显示出相反的趋势。纳米线的室温电阻率约为 2.1 × 103 Ω·cm

摘要 我们证明 Te 的原子链结构允许它被剥离为超薄薄片和纳米线。剥离的 Te 的原子力显微镜显示，1-2 nm 的厚度和 100 nm 以下的宽度可以用这种方法剥离。剥离 Te 的拉曼模式与块状 Te 的拉曼模式相匹配，略有变化 (4 cm−1 ) 由于 A1 和 E 模式的硬化。偏振拉曼光谱用于确定剥落的 Te 薄片的晶体取向。这些实验将剥离作为获得纳米级三角 Te 的途径，同时也证明了制备 Te 单原子链的潜力。 背景 以碳纳米管和半导体纳米线为主的一维 (1D) 材料因其在电子学、光子学和光电子学领域的非凡性能而受到广泛研究 [1, 2]。一维材料提供的机会包括缩放到尽可能小的

摘要 已使用 Landau-Lifshitz 随机方程计算了交变磁场中各种随机氧化铁纳米颗粒的稀集合的比吸收率。这种方法同时考虑了纳米粒子磁矩的热波动和簇的纳米粒子之间的磁偶极相互作用。结果表明，对于普通的3D团簇，磁偶极子相互作用的强度主要由团簇堆积密度η决定 =N p V /V cl , 其中 N p 是簇中粒子的平均数，V 是纳米粒子的体积，V cl 是簇体积。当簇的堆积密度在 0.005 ≤ η 的范围内增加时，低频滞后回线的面积和特定组件的吸收率显着降低 <0.4。随着η的增加，比吸收率对平均纳米粒径的依赖性得以保留 ，但变得不那么明显。对于在生物介质中出现的纳米颗粒的分形簇，除了

摘要 在没有还原剂和封端剂的情况下，首次制备了一种新型的 pH 响应型 Ag@聚丙烯酰肼 (Ag@PAH) 纳米颗粒作为表面增强拉曼散射 (SERS) 基底。 Ag@PAH 纳米粒子在 pH =4 到 pH =9 的范围内表现出优异的可调检测性能。这说明响应性 PAH 的溶胀收缩行为可以控制 Ag NPs 与外部 pH 刺激下的目标分子之间的距离，导致可调谐的 LSPR 和进一步控制的 SERS。此外，Ag@PAH 纳米粒子具有超灵敏的检测能力，罗丹明 6G 的检测限降至 10-12 M. 这些优势使Ag@PAH NP成为痕量分析和传感器领域有前景的智能SERS基底。 背景 表面增强拉

摘要 三嵌段共聚物聚苯乙烯-嵌段的有序纳米图案 -聚（2-乙烯基吡啶）-嵌段 - 聚（环氧乙烷）（PS-b -P2VP-b -PEO) 是通过添加氯化锂 (LiCl) 实现的。 PS-b的形态结构演化 -P2VP-b -PEO/LiCl薄膜通过改变不同的实验参数，包括加入LiCl后对聚合物溶液的处理、超声波处理的时间尺度和Li+的摩尔比进行了系统的研究。 PEO 块中氧原子 (O) 和 P2VP 块中氮原子 (N) 的总数。当甲苯作为LiCl的溶剂时，旋涂后可以获得具有圆柱体或纳米条纹的有序纳米图案。纳米图案转变的机制与不同微畴中LiCl的负载有关。 背景 最近，离子/嵌段共聚物 (B

摘要 我们报告了外延 MoSe2 超薄膜的温度相关带隙特性。我们通过分子束外延制备在石墨化 SiC 衬底上外延生长的均匀 MoSe2 薄膜，其厚度可控。在超高真空中加热样品时的光谱椭偏测量显示了室温至 850°C 之间的温度相关光谱。我们观察到光学带隙的逐渐能量转移取决于不同薄膜厚度的测量温度。与 Huang 和 Rhys 的振动模型拟合表明，恒定的热膨胀解释了带隙的稳定减小。我们还直接探测了分解温度下的光学和化学计量变化，这对于开发具有类似金属硫属化物薄膜的高温电子器件和制造工艺是有用的。 背景 由于有趣的物理行为，如直接-间接带隙跃迁、谷电子学、铁电体和电荷密度波 [1,2,3,4

摘要 这项工作的重点是合成和研究聚苯乙烯 (PS) 与掺杂聚苯胺 (PANI) 的新型核壳纳米复合材料。通过苯乙烯在水介质中的微乳液聚合制备含有尺寸为 15-30 nm 的 PS 纳米粒子的胶乳。 PS/PANI 纳米复合材料是通过苯胺在 PS 胶乳介质中在十二烷基硫酸 (LSA) 存在下进行化学氧化聚合合成的，月桂基硫酸 (LSA) 作为掺杂剂和增塑剂。合成的纳米复合材料中PANI的真实含量通过UV-Vis光谱法测定。通过FTIR光谱表征纳米复合材料的组成和掺杂聚苯胺的氧化态。通过透射和扫描电子显微镜证实了纳米复合纳米粒子的核壳形貌。发现这些纳米复合材料在空气中的电导率和热行为不仅非线性地

摘要 细胞培养模型是纳米粒子潜在毒性和癌症研究基础研究的绝佳工具。因此，有关 AuNP 潜在毒性和对人类健康影响的信息对于在临床环境中使用纳米材料是必要的。我们研究的目的是检查 AuNPs 对上皮起源细胞系的影响：连续的和致癌的。使用胚胎猪肾上皮接种 (SPEV) 细胞系和结肠直肠癌细胞系 (HT29)。在测试培养物中，评估了细胞增殖、坏死/凋亡和多细胞球体的生成。我们证明 6-12 μg/ml 的 AuNP 浓度降低了 SPEV 和 HT29 细胞的增殖，并增加了细胞凋亡和坏死早期和晚期的细胞数量。结果表明，小浓度的 AuNP (1–3 μg/ml) 会刺激 HT29 和 SPEV 细胞形

摘要 DNA四面体（DNA tetra）作为一种具有可修饰性和适当生物相容性优势的纳米级药物载体，有望提高非靶向抗癌药物的抑制效率。在这项研究中，阿霉素 (Dox) 通过点击化学组装到叶酸修饰的 DNA tetra 上，以制备靶向抗肿瘤剂。通过荧光成像测量细胞摄取效率。通过MTT法、细胞增殖曲线、蛋白质印迹和流式细胞术评估结肠癌细胞株HT-29的细胞毒性、抑制效率和相应机制。 DNA tetra 没有诱导细胞毒性，但由于DNA tetra 促进细胞膜穿透，细胞摄取率明显增加。因此，叶酸-DNA tetra-Dox 随着细胞凋亡水平的增加显着提高了抗肿瘤效率。具体来说，100 μM 是有效浓度

摘要 深入研究了Li/Nb比对水热法制备Li-Nb-O化合物的影响。 Li/Nb比对LiNbO3的形成有很大影响；小于3:1有利于LiNbO3的形成，而大于3:1则完全不形成LiNbO3，Nb2O5原料的形貌和化学键完全被锂离子修饰。原因可能是LiOH含量大，有利于形成Li3NbO4而不是LiNbO3，而且即使局部形成LiNbO3颗粒，也很容易溶解在强碱性的LiOH溶液中。纯 LiNb3O8 粉末具有两种完全相反的 Li/Nb 比：8:1 和 1:3；前者显示出独特的多孔和中空结构，与颗粒聚集（后者显示）截然不同。与 Li/Nb =1:3 相比，观察到 LiNb3O8 (Li/Nb =8:1

摘要 Co3O4 涂覆的商用 TiO2 粉末 (P25) p-n 结光催化剂是通过等离子体增强原子层沉积 (PEALD) 技术制备的。系统地研究了紫外光下的结构、形貌、带隙和光催化性能。虽然Co3O4的沉积没有改变P25粉末的锐钛矿结构和微晶尺寸，但紫外光催化活性得到了明显的提高。对于 Co3O4 包覆的 P25 粉末，痕量 Co 离子以 Co3O4 纳米粒子的形式存在于 TiO2 粉末表面，而不是占据 Ti4+ TiO2 晶格中的位置。与 80% 的 P25 相比，Co3O4 涂层的 P25 粉末在紫外光下在 1.5 小时内对亚甲蓝的光催化降解效率提高了近 100%。光催化剂粉末的 Mot

摘要 我们报告了具有电子传输层 (ETL) 的钙钛矿太阳能电池 (PSC) 的性能，该层由通过电化学沉积获得的 SnO2 薄膜组成。电沉积 SnO2 薄膜的表面形态和厚度与电化学工艺条件密切相关，即施加的电压、浴温和沉积时间。我们研究了基于 SnO2 薄膜的 PSC 的性能。值得注意的是，与光伏性能密切相关的实验因素受到 SnO2 ETL 的强烈影响。最后，为了提高光伏性能，通过 TiCl4 水解对 SnO2 薄膜的表面进行了轻微改性。该过程改善了电荷提取并抑制了电荷复合。 背景 基于有机金属卤化物钙钛矿材料的太阳能电池设备在短短 6 年的时间里表现出了前所未有的性能，并且有机金属卤化

摘要 通过角分辨 X 射线光电子能谱 (ARXPS) 研究 Ga 面氮化镓 (GaN) (2 nm)/AlGaN (22 nm)/GaN 通道 (150 nm)/缓冲层/Si 与 Al2O3 覆盖层的表面极化）。发现界面区域的能带从向上弯曲变为向下弯曲，这被认为与极化变化相对应。由于在通过原子层沉积 (ALD) 沉积 Al2O3 期间发生 Ga-N 键断裂和 Ga-O 键形成，在顶部 GaN 和 Al2O3 之间形成界面层。该界面层被认为消除了 GaN 极化，从而减少了极化引起的负电荷。此外，该界面层对于引入导致能带向下的正电荷起着关键作用。最后，观察到在 400°C 下进行 N2 退火可增

摘要 科学和技术一直是人类奋斗的生命线，专门用于开发从微米级到纳米级的新型工具和产品。纳米技术因其在生物医学中的广泛应用而受到广泛关注，特别是与生物成像和药物输送有关。各种纳米器件和纳米材料已被开发用于诊断和治疗不同的疾病。在此，我们描述了纳米医学的两个主要方面，即体内成像和药物递送，突出了最近的进展和未来的探索。最近观察到用于成像的纳米技术工具，特别是癌细胞的巨大进步。纳米粒子提供了一种合适的介质来进行分子水平的修饰，包括位点特定的成像和靶向。放射性核素、量子点、磁性纳米粒子和碳纳米管的发明以及金纳米粒子在生物传感器中的使用已经彻底改变了成像领域，从而使人们更容易了解疾病的病理生理学，提高

摘要 在这项研究中，使用聚乙二醇 (PEG) 制备了厚度高达 2.6 μm 的均匀纳米多孔 NiO 薄膜。 PEG 的加入显着减少了 NiO 膜中的裂纹，并防止了 NiO 膜从掺氟氧化锡衬底上剥离。使用 CdSeS 量子点 (QD) 作为敏化剂制备 NiO 阴极，优化的光电转换率为 0.80%。优化的 QD 敏化 NiO 薄膜首先与 TiO2 阳极组装以制备 QD 敏化 p-n 型串联太阳能电池。开路电压高于使用分离的NiO阴极或TiO2阳极获得的开路电压。 背景 太阳能由于其清洁、高功率、快速处理和广泛可用性而显示出作为未来主要能源的潜力[1, 2]。太阳能电池经过近30年的发展，敏

摘要 在这项工作中，采用喷涂方法制造了具有底栅顶接触结构的有机场效应晶体管（OFET），并研究了原位退火处理对 OFET 性能的影响。与传统的后退火方法相比，60°C 原位退火处理的 OFET 的场效应迁移率从 0.056 到 0.191 cm2 提高了近四倍 /对。通过光学显微镜、原子力显微镜和X射线衍射对TIPS-并五苯薄膜的表面形貌和结晶进行了表征。我们发现迁移率的增加主要归因于结晶的改善和高度有序的TIPS-并五苯分子。 背景 有机场效应晶体管 (OFET) 因其在柔性电子纸、平板显示器、射频识别 (RFID) 标签和逻辑马戏团中的实际应用而备受关注 [1,2,3,4, 5,6

摘要 Cur-LP-7.4）。这种血清稳定性仍有待进一步提高以提高Cur-LP的适用性。综上所述，在脂质体的内腔中创造酸性微环境对于提高pH敏感有效载荷的化学稳定性是可行且有效的。 背景 脂质体是一种人工膜载体，由于其载药能力、生物降解性和生物相容性，在药物递送方面显示出巨大的潜力 [1,2,3,4]。经典脂质体在结构上与活细胞相似，通常由磷脂双层和水性内室组成 [5,6,7]。由于这种结构，脂质体能够溶解不溶性药物分子并防止负载的药物受到恶劣生理环境的影响[8,9,10]。此外，可以修饰脂质体的表面以延长血液循环时间和/或靶向特定组织 [11,12,13,14,15]。凭借上述优势，

摘要 纳米尺寸的锰铁氧体Mn х Fe3 - х О4 (х =0–1.3) 是在两种不同的 pH 值（11.5 和 12.5）下使用接触非平衡血浆 (CNP) 制备的。采用 X 射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)、傅里叶变换红外 (FTIR)、扫描等方法研究了合成条件（例如，阳离子比和初始 pH 值）对相组成、微晶尺寸和磁性的影响。电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和磁测量技术。 х处单分散多面铁氧体颗粒的形成 =0–0.8 显示。 FTIR 光谱显示在 1200–1700 cm-1 区域有反射 由吸附在 Fe3 - x 表面的水的存在引起 锰 x O4 微粒或嵌