摘要 已经使用各种表面分析技术如扫描电子显微镜 (SEM)、拉曼光谱 (Raman光谱、扫描透射 X 射线显微镜 (STXM) 和高分辨率光电子能谱 (HRPES)。为了比较这些过渡金属掺杂的 TiO2 纳米粒子 (TM-TiO2) 与 TiO2 NPs 的催化活性，我们通过使用 HRPES 监测它们在 2-氨基苯硫酚 (2-ATP) 的催化氧化和 2-通过电化学 (EC) 测量测量水溶液中的 ATP。因此，我们清楚地研究了掺杂过渡金属引起的缺陷结构增加与 TiO2 NPs 催化活性的增强密切相关，并证实 Fe 和 Co 掺杂的 TiO2 NPs 可以作为有效的催化剂。 背景 几十年来

摘要 采用4-乙烯基吡啶(4-VP)、2-(烯丙硫基)烟酸(ANA)和2-乙酰氨基丙烯酸(AAA)三种功能单体合成钯(II)离子印迹聚合物纳米球(Pd (II) IIPs) 通过沉淀聚合法研究不同功能单体对离子印迹材料吸附性能的影响。为研究模板离子 PdCl4 2− 之间的相互作用的紫外光谱结果 和功能单体显示，模板与三个功能单体反应后结构存在较大差异，4-VP和ANA引起较大的结构变化，而AAA基本没有变化。 Pd(II) IIPs 对 Pd(II) 吸附性能的进一步结果证实，与 ANA 和 AAA 相比，4-VP 是合成 Pd(II) IIPs 的最有希望的候选者，吸附容量为 5.042

摘要 据报道，蟾蜍灵具有很强的药理作用，包括强心、抗病毒、免疫调节，尤其是抗肿瘤作用。本研究的目的是确定负载蟾蜍灵的聚乙二醇化脂质体与由 FDA 批准的药用赋形剂制备的蟾蜍灵实体相比的表征、抗肿瘤功效和药代动力学。采用薄膜蒸发法和高压均质法相结合的方法制备了负载蟾蜍灵的聚乙二醇化脂质体和负载蟾蜍灵的脂质体，具有均匀的粒径。它们的平均粒径分别为 127.6 和 155.0 nm，平均 zeta 电位分别为 2.24 和 - 18.5 mV，截留效率分别为 76.31% 和 78.40%。体外释放曲线显示蟾蜍灵在负载蟾蜍灵的聚乙二醇化脂质体中的释放比在负载蟾蜍灵的脂质体中的释放慢。空白脂质体的细

摘要 我们数值研究了表面等离子体激元 (SPP) 和磁偶极子 (MD) 共振在超材料中的耦合效应，超材料由银纳米盘阵列和银衬底上的 SiO2 间隔物组成。 Ag 纳米盘阵列的周期性导致在 Ag 基板表面激发 SPP。单个 Ag 纳米盘和 Ag 基底之间的近场等离子体相互作用形成 MD 共振。当通过改变银纳米盘的阵列周期将 SPPs 的激发波长调整到接近 MD 共振的位置时，SPPs 和 MD 共振耦合在一起成为两种混合模式，其位置可以通过两个振荡器的耦合模型很好地预测。在 SPPs 和 MD 共振的强耦合状态下，杂化模式表现出明显的反交叉，导致了一个有趣的 Rabi 分裂现象。此外，Ag纳米

摘要 银纳米线（AgNWs）被化学蚀刻以显着增加表面粗糙度，然后通过界面组装方法在液体/气体界面上自组装以获得对齐的化学蚀刻银纳米线膜。制造的银纳米线薄膜用作新型表面增强拉曼散射 (SERS) 基板。使用多种测量方法研究了基底的形态和等离子体特性。使用罗丹明 B 作为探针测量制造的基材的性能。检测限可低至10−11 M. 极大改善的等离子体特性归因于有效的光耦合和更大的电磁场增强。对准化学蚀刻AgNW的新型SERS基底被认为对于高效、均匀和超灵敏的SERS传感应用具有重要意义。 背景 多年来，表面增强拉曼散射 (SERS) 作为一种灵敏、快速且无创的分子检测分析技术受到了广泛关注 [1

摘要 近年来，BiVO4作为一种新型光催化剂因其优异的可见光吸收能力而备受关注。这项工作报告了通过简单的水热合成以及随后的光诱导还原 Ag+ 开发了 Ag 修饰的 BiV1-xMoxO4 复合材料 在几乎中性的 pH 条件下。金属 Ag 纳米粒子沉积在 Mo 掺杂的 BiVO4 粉末的 (040) 面上。通过XRD和SEM分析研究了所制备样品的晶体结构和形貌。此外，通过降解罗丹明 B (RhB) 来评估 BiVO4、Ag/BiVO4 和 Ag 修饰的 BiV1-xMoxO4 的光催化性能。 Ag/BiV0.9925Mo0.0075O4 复合材料表现出最有效的光催化性能。目前的工作为BiVO4

摘要 各向异性纳米材料改性碳纤维因其优于传统碳纤维的性能而受到越来越多的关注。在这项研究中，通过自组装和快速热退火制备了被银纳米毛“过度生长”的活性炭纤维（ACF）。表面上具有良好分散的银纳米粒子 (AgNPs) 的粘胶纤维首先是通过在粘胶表面上自组装超支化聚氨基胺 (HBPAA) 封端的 AgNPs 来制备的。 HBPAA 赋予 AgNP 表面负电荷和丰富的氨基，使 AgNP 能够单分散地自组装到纤维表面。通过连续预氧化和碳化制备了银纳米毛发生长的 ACF。由于碳化炉是开放式的，ACF 可以立即转移到炉外。因此，被ACF孔吸附的Ag液体通过热收缩挤出形成Ag纳米线。 FESEM 表征表明，

摘要 探索了在蓝光发光二极管 (LED) 生长序列的前两到五个量子势垒 (QB) 中掺杂硅 (Si) 的八周期 In0.2Ga0.8N/GaN 量子阱 (QW) 的特征. QW 结构的外延层通过低压金属有机化学气相沉积 (LP-MOCVD) 在 20 对 In0.02Ga0.98N/GaN 超晶格上生长，用作图案化蓝宝石衬底 (PSS) 上的应变消除层 (SRL)系统。温度相关的光致发光 (PL) 光谱，电流与电压 (I -V ) 曲线，光输出功率与注入电流 (L -我 ) 曲线，测量了外延层的高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 图像。结果表明，具有四个 Si 掺杂 QB 的 QW 具有

摘要 粗糙表面与法向载荷的接触面积的演变具有重要的基础和实际意义，从地震动力学到机器磨损。这项工作弥合了原子尺度和宏观尺度之间的正常接触行为的差距。由大量离散接触（簇）组成的真实接触面积被证明比表观表面积小得多。离散接触簇的分布和它们之间的相互作用是揭示接触固体机理的关键。为此，格林函数分子动力学（GFMD）被用于研究接触簇如何从原子尺度演化到宏观尺度以及簇之间的相互作用。发现簇之间的相互作用对其形成有很强的影响。接触簇的形成和分布远比粗糙模型预测的要复杂得多。忽视它们之间的相互作用会导致高估接触力。在实际接触中，由于凹凸不平之间的相互作用，接触簇更小且更离散。了解与法向载荷的接触面积的确切

摘要 通过软模板和硬模板的结合，成功合成了高度有序的 TiO2 纳米管 (TNT) 阵列。在它们的制造中，阳极氧化铝膜充当硬模板，而聚苯乙烯嵌段聚（环氧乙烷）（PS-b-PEO）与四异丙醇钛（TTIP，TiO2 的前体）复合的自组装提供软模板来控制 TiO2 纳米管的晶粒尺寸。我们的结果表明，场发射 (FE) 性能关键取决于煅烧 TiO2 的晶粒尺寸，其主要是 PS-b-PEO 及其与 TTIP 的混合比。优化后的样品（TTIP/PEO 比为 3.87）表现出优异的 FE 性能，包括 3.3 V/um 的低导通场和 7.6 mA/cm2的高电流密度 在 12.7 V/μm。增强的 FE 性能

摘要 在这项工作中，我们研究了半透性聚苯二胺 (PPD) 基膜在安培圆盘铂电极上的沉积条件。限制干扰物质进入电极表面，膜防止它们对传感器操作的影响。比较了两种通过电聚合进行膜沉积的方法——在不同电位（循环伏安法）和恒定电位下。循环伏安法被证明在执行和提供更好的膜性能方面更容易。分析了 PPD 膜有效性对循环伏安图数量和苯二胺浓度的依赖性。结果表明，在 30 mM 苯二胺中使用三个循环伏安图可以完全避免干扰物质（抗坏血酸、多巴胺、半胱氨酸、尿酸）对传感器操作的影响。另一方面，当处理稀释的样品时，即在较低浓度的电活性物质下，将苯二胺浓度降低至 5 mM 是合理的，由于 PPD 层较薄，这将导致换

摘要 从富含蛋白质的生物质中大规模生产活性稳定的多孔碳催化剂用于氧还原反应 (ORR) 成为燃料电池技术的热门话题。在这里，我们报告了一种通过简单的两步热解工艺结合氯化锌活化和酸处理工艺合成氮掺杂多孔纳米碳的简便策略，其中优先采用通过低温碳化芸豆作为唯一的碳氮源。结果表明，与最先进的用于 ORR 的 Pt/C 催化剂相比，这种碳材料表现出优异的 ORR 电催化活性、更高的耐久性和耐甲醇性能，这主要归因于高石墨氮含量、高比表面积和多孔特性。我们的研究结果可以促进从广泛存在的天然生物质中合成高性能碳基ORR电催化剂。 背景 铂 (Pt) 基材料是最先进的燃料电池催化剂，但在氧还原反应 (O

摘要 作为获取二维材料的简单有效的途径之一，液体去角质近年来受到了相当大的关注。在这里，我们报道了使用单乙醇胺 (MEA) 水溶液对六方氮化硼纳米片 (BNNS) 进行高效液体剥离。根据产量和结构特征评估所得 BNNS。结果表明，MEA 溶液可以比目前已知的溶剂更有效地剥离 BNNS，并且通过在 MEA-30 wt% H2O 溶液中超声剥离获得高达 42% 的高产率。最后，展示了性能增强的BNNS填充环氧树脂。 背景 自 2004 年发现石墨烯以来，全球对石墨烯及其类似物二维材料 [1, 2] 的兴趣不断增长。单层或几层氮化硼纳米片 (BNNS)，被称为“白色石墨烯”，与石墨烯具有几乎

摘要 通过固相反应法合成了掺铬 TiO2 颜料，并用 X 射线衍射、SEM、XPS 和 UV-VIS-NIR 反射光谱进行了研究。 Cr3+的掺入 加速从锐钛矿相到金红石相的转变并压缩晶格。此外，Cr掺杂的TiO2颜料的颗粒形态、能隙和反射光谱受晶体结构和掺杂浓度的影响。对于金红石样品，一些 Cr3+ 离子被氧化成Cr4+ 在高温烧结后，由于3，导致强烈的近红外吸收带 A2 → 3 Cr4+ 的 T1 电偶极子允许跃迁 .并且随着掺杂浓度的增加，带隙的减小导致光吸收边缘的明显红移。因此，金红石 Ti1 − x 的可见光和近红外平均反射率 Cr x 当Cr含量增加到x时，O2样品分别减少60.

摘要 使用矩形脉冲电位沉积技术将纹理铁磁 Fe 纳米线阵列电沉积到阳极氧化铝纳米通道中。在 - 1.2 V 的阴极电位下电沉积 Fe 纳米线阵列期间，纳米线的生长速率约为200 纳米 s−1 .直径为 30 ± 5 nm 的 Fe 纳米线的纵横比达到了大约2000. 当在导通脉冲期间施加大的过电位时，Fe 纳米线的长轴对应于 方向，而在具有小过电位的恒电位条件下，它取向为 方向。通过将导通时间阴极电位上移至 - 1.8 V，(200) 面 TC200 的织构系数达到 1.94。在 Fe 纳米线阵列中观察到垂直磁化性能。随着 TC200 的增加，Fe 纳米线阵列的矩形度增加到 0.95，室

摘要 我们研究了随着施加的偏压变化，多层二硫化钼光电晶体管的光响应性变化。当捕获在 MoS2 中的光生空穴从源头吸引电子时，可以获得光响应增益。因此，光响应性可以通过栅极或漏极偏压来控制。当栅偏压低于阈值电压时，由于 MoS2 和源电极之间的势垒很大，少量电子会扩散到沟道中。在这种情况下，随着栅极或漏极偏压的增加，MoS2 通道和源极之间的势垒变低，注入通道的电子数量呈指数增加，导致光响应性呈指数增加。另一方面，如果栅极偏置高于阈值电压，则光响应性受载流子速度而不是势垒高度的影响，因为漏电流受载流子漂移速度的限制。因此，随着漏极偏置的增加，载流子速度线性增加并因载流子速度饱和而饱和，因此，光

摘要 我们提出了单层石墨烯 G 和 2D 带的拉曼映射研究，在集成到基于硅带波导的微环谐振器 (MRR) 之后，以表征石墨烯转移过程对其结构和光电特性的影响。对拉曼 G 和 2D 峰位置和相对强度的分析表明，石墨烯是电本征的，它悬浮在 MRR 上，但在它位于波导结构顶部的地方是中等空穴掺杂的。这暗示了石墨烯-硅异质界面处的费米能级“钉扎”，我们估计费米能级向下移动 与其内在值相差约 0.2 eV，相应的峰值空穴浓度为 ~ 3 × 1012 cm−2 .我们将观察到的 G 峰不对称性的变化归因于 E 的“变硬”的组合 2g 光学声子，其中石墨烯由底层 MRR 波导结构支撑，这是由于空穴浓度增加

摘要 我们提出并在理论上研究了一种基于由钨纳米粒子层和 SiO2 层组成的多层结构的高效太阳能光吸收器。根据我们的计算，建议的吸收剂在 400 到 2500 nm 的波长范围内实现了超过 94% 的平均吸光度。吸收体的优异性能可归因于金属-电介质-金属层之间的局域表面等离子体共振以及法布里-珀罗共振。我们将钨纳米球吸收剂的吸收效率与由其他金属纳米粒子组成的吸收剂进行比较，得出结论，铁可以作为太阳能系统中钨的替代材料，因为它具有优异的吸收性能和与钨相似的光学特性。此外，设计了一种扁平的多层吸收器作为对比，也证明了它对太阳光具有良好的吸收性能。 背景 近几十年来，由于传统能源的过度消耗和环

摘要 本文展示了一种绿色共轭聚合物，即 POFP 的激光和传输特性。 POFP 薄膜的高光致发光产率和出色的电子传输使其成为增益介质的理想选择。低阈值 4.0 μJ/cm2 用于在 355 nm 脉冲 Nd:YAG 激光下放大自发辐射，以及 159 的高 Q 因子。已经开发了一种倒置波导微腔方案，以使用 POFP 制造二极管泵浦有机固体激光器 (OSL)。在器件中观察到增益变窄，辐射率显着增加，这证明了微腔引起的干扰增强和 POFP 的激光特性。 背景 有机半导体由于具有机械柔性、易于溶液加工和低能耗等优点，在光电器件的各种应用中引起了极大的兴趣，例如有机发光二极管 (OLED) 和有

摘要 在这项研究中，我们使用 Au 作为电极制造了空气稳定的 p 型多层 MoTe2 光电晶体管，其在非对称接触形式的关断状态下显示出明显的光伏响应。通过使用扫描光电流显微镜分析空间分辨光响应，我们发现由于金属触点对 MoTe2 的掺杂，在电极/MoTe2 界面附近形成了电位阶跃。在短路条件下或具有小 V 时，电位阶跃主导了光激发电子-空穴对的分离 sd 有偏见。基于这些发现，我们推断 MoTe2 源电极和 MoTe2 漏电极之间的不对称接触截面是形成非零净电流和光伏响应的原因。此外，MoTe2 光电晶体管在短路条件下显示出比具有更高偏置 V 更快的响应 sd 在亚毫秒内，其光谱范围可以扩展