摘要 已经研究了原始溶液中不同比例的起始试剂 (PbI2:{CH3NH3I + CH3NH3Cl}) 对有机-无机钙钛矿 CH3NH3PbI3-xClx 薄膜的微观结构以及电性能的影响。发现当起始试剂的比例从1:1增加到1:2时结晶度急剧增加，并随着比例进一步增加到1:3而略有变化。结果表明，当起始试剂的比例变化时，薄膜的形貌发生变化；在比例为 1:1 时，薄膜由针状颗粒组成，当比例增加时，颗粒变圆，然后变成小面。此外，平均晶粒尺寸减小。已经研究了具有不同起始试剂比例的样品的复杂阻抗曲线和 I-V 曲线。随着该比率的增加，载流子浓度保持不变，载流子的迁移率降低，电导率以1:2的比率通过最大值

摘要 以铁盐和儿茶酚溶液为前驱体，通过简便的化学共沉淀法制备了一种新型磁性纳米吸附剂、聚儿茶酚改性的 Fe3O4 磁性纳米粒子（Fe3O4/PCC MNPs）。 Fe3O4/PCC MNPs具有带负电荷的表面和含氧基团，对水中阳离子染料的去除表现出很强的吸附能力和快速的吸附速率。亚甲基蓝（MB）、阳离子绿松石蓝（GB）、孔雀石绿（MG）、结晶紫（CV）和阳离子粉红FG（FG）的吸附量为60.06 mg g− 1 , 70.97 毫克 g− 1 , 66.84 毫克 g− 1 , 66.01 毫克 g− 1 和 50.27 毫克 g− 1 ， 分别。通过分析阳离子染料在 Fe3O4/PCC M

摘要 在这封信中，我们报告了含有原钒酸钆 GdVO4:Eu3+ 的水溶液中自由基和活性氧 (ROS) 生成的研究 纳米颗粒 (VNP) 及其与亚甲蓝 (MB) 光敏剂的复合物。通过三种方法（共轭二烯试验、OH·自由基和单线态氧检测）研究了在紫外-可见光和X射线照射下的催化活性。已经表明，由于从 VNPs 到 MB 分子的非辐射激发能量转移，VNPs-MB 复合物显示出在 UV-Vis 照射下产生 ROS 的高效性，这与 VNPs 产生的 OH·自由基和 MB 产生的单线态氧的高效率相关.与X射线照射相反，强OH. 已观察到VNPs清除自由基。 背景 放射治疗 (RT) 仍然是癌症治疗

摘要 利用不同作用方式的多种药物的协同作用，用于顽固性癌症的联合化疗。使用有效的药物递送系统可以实现体外协同效应到临床的转化。尽管对在单个脂质体囊泡中含有厄洛替尼 (ERL) 和阿霉素 (DOX) 的纳米级脂质体进行了一些研究，但可靠和可重复的制备方法以及与 ERL 和 DOX 共包封的非聚乙二醇化纳米脂质体的物理化学特性尚未尚未阐明。在这项研究中，使用脂质膜水化方法制备了 ERL 封装的纳米脂质体。通过使用探头超声仪进行超声处理，脂质体直径减小到小于 200 纳米。使用硫酸铵 (AS) 梯度或 pH 梯度方法将 DOX 加载到 ERL 封装的纳米脂质体中。研究了 DOX 负载条件对 DOX

摘要 在 BaTiO3/Nb:SrTiO3 外延异质结中观察到不对称电阻转换过程。在+ 8 V偏置下，SET从高阻态到低阻态的切换时间在10ns范围内，而从低阻态到高阻态的RESET切换时间在10ns范围内5 - 8 V 偏置下的 ns。提出了由 BaTiO3/Nb:SrTiO3 异质界面上的电子和氧空位控制的铁电极化屏蔽，以了解这种切换时间差异。这种具有快速SET和慢速RESET转换的开关可能在一些特殊地区有潜在的应用。 背景 铁电电阻开关效应引起了很多研究兴趣，因为极化反转是基于纯电子机制，不会引起化学变化，并且是一种本质上快速的现象 [1, 2]。在夹在两个金属或半导体电极之间的

摘要 变质 InAs/In x 的光电特性 Ga1 − x 由于在室温下研究了量子点 (QD) 纳米结构，因此采用光电导 (PC) 和光致发光光谱、电学测量和理论建模。具有不同化学计量的 In x 的四个样品 Ga1 − x 随着包层的生长：铟含量x 为 0.15、0.24、0.28 和 0.31。发现 InAs/In0.15Ga0.85As QD 结构在 1.3 μm 的电信范围内具有光敏性。作为 x 增加，所有样品都观察到红移，具有 x 的结构 =0.31 被发现在 1.55 μm 附近敏感，即在第三个电信窗口。同时，随着 x 的增加，QD PC 仅略有下降 ，从而证实了与 In0.15

摘要 为了探索醋酸纤维素（CA）/热塑性聚氨酯（TPU）制备螺旋纳米纤维的机理，进行了一系列实验以寻找最佳纺丝条件。实验结果表明，CA（14wt%，DMAc/丙酮，1/2体积比）/TPU2（18wt%，DMAc/丙酮，3/1体积比）体系可以通过共静电有效地制备螺旋纳米纤维。我们关注由聚合物结构和内在特性引起的聚合物组分之间的界面相互作用，包括溶液特性、氢键和两种溶液的混溶行为。采用差示扫描量热法 (DSC) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 来研究聚合物体系两相之间的界面相互作用。分析结果解释了 CA/TPU 系统具有有效生产螺旋纳米纤维的潜力的实验结果。该研究基于聚合物组分之间的界面相互

摘要 据报道，还原氧化石墨烯/SiO2 (RGO/SiO2) 用作齐格勒-纳塔 (Z-N) 催化剂的新型球形载体。载体的表面和内部具有由 RGO/SiO2 夹层结构形成的多孔结构。夹层结构就像一堵砖墙，上面涂有一层石墨烯混凝土作为骨架，可以承受外部压力并赋予结构更高的支撑稳定性。负载 Z-N 催化剂后，活性组分锚定在载体的表面和内部孔隙上。当乙烯分子遇到活性中心时，分子链从表面和内部催化位点以规则和组织良好的方式生长。并且新生分子链在夹心结构聚合中的填充过程可以确保石墨烯均匀地分散在聚合物基体中。与传统方法相比，该策略的多孔球形石墨烯载体具有更多优势，可以在纳米复合材料中保持石墨烯的固有性能

摘要 乙酰肝素酶（HPA）在各种转移性恶性肿瘤中普遍表达；先前的研究表明，HPA 是一种潜在的肿瘤相关抗原（TAA），可用于肿瘤免疫治疗。我们试图评估 HPA 作为肿瘤转移磁共振成像 (MRI) 的常见 TAA 的可行性及其在肿瘤分子成像中的潜在应用。我们制备了一种基于磁性金纳米粒子的靶向探针，结合抗 HPA 抗体，用于通过 MRI 特异性检测 HPA。通过将探针与各种肿瘤细胞孵育在体外验证了靶向探针的特异性，并且该探针能够选择性地检测 HPA (+) 细胞。我们发现探针在几个肿瘤细胞中显示出显着降低的信号强度，并且在将靶向探针注射到荷瘤裸鼠中后信号强度显着降低。在研究中，我们证明了 HPA

摘要 我们研究了电子结构和电流电压（I-V ) 使用密度泛函理论结合非平衡格林函数方法的一维 InSe 纳米带的特征。具有锯齿形 (Z)、克莱因 (K) 和扶手椅 (A) 类型的裸边或 H 钝化边缘的纳米带被考虑在内。发现边缘状态在确定它们的电子特性方面起着重要作用。边缘 Z 和 K 在宽纳米带及其氢化对应物中通常是金属的。由于左右边缘状态之间能量差的强宽度依赖性，在氢化纳米带 HZZH 中观察到从半导体到金属的转变，因为它们的宽度增加。然而，其他纳米带的电子结构随宽度在非常有限的范围内变化。 I-V 由于费米能量周围能带中波函数的空间失配，裸纳米带 ZZ 和 KK 的特性显示出很强的负微分

摘要 水-油-岩系统中的油润湿性对水驱中离子和其他化学试剂吸附引起的岩石表面表面电荷的演变非常敏感。通过一组大规模分子动力学模拟，我们揭示了表面电荷对理想水-癸烷-二氧化硅体系中油接触角的影响。结果表明，油纳米液滴的接触角对表面电荷有很大的依赖性。由于表面电荷密度超过临界值 0.992 e/nm2 ，接触角高达78.8°，水润状态非常明显。接触角的变化可以通过油分子的数密度分布来确定。随着表面电荷密度的增加，油分子的吸附减弱，纳米液滴与二氧化硅表面的接触面积减少。此外，数密度分布、RDF分布和分子取向表明，油分子以平行于表面的取向逐层吸附在二氧化硅表面。然而，在较高的表面电荷密度下，靠近二氧

摘要 在这项研究中，通过在氧化铟锡 (ITO) 玻璃基板上电镀镍纳米片薄膜和硫化镍涂层 ITO 玻璃基板，成功合成了 α-硫化镍 (α-NiS) 纳米球薄膜。首先，我们在切割成 0.5 × 1 cm2 的 ITO 玻璃基板上电沉积镍纳米片薄膜。 尺寸。其次，将纳米片镍膜在真空密封玻璃安瓿中在不同退火温度（300、400 和 500°C）下在真空密封玻璃安瓿中退火 4 小时。通过使用 X 射线衍射 (XRD)、可变真空扫描电子显微镜 (VVSEM)、场发射扫描电子显微镜/能谱仪 (FE-SEM/EDS)、循环伏安图 (CV)、电化学阻抗谱 (EIS)、紫外/可见光/近红外 (UV/可见光/NI

摘要 硅作为一种应用广泛的半导体材料，已广泛应用于光电二极管、光电探测器、光伏器件等诸多领域。然而，传统体硅的高表面反射率和大带隙限制了光谱的充分利用。为了解决这个问题，已经开发了许多方法。其中，表面纳米结构硅，即黑硅，效率最高，应用广泛。由于其在从紫外-可见光到红外的广泛范围内具有高吸收性，黑硅非常适合用作光电二极管、光电探测器、太阳能电池、场发射、发光和其他光电器件的敏感层。已进行深入研究以了解黑硅的增强吸收以及扩展到红外光谱范围的响应。本文系统地回顾了黑硅的应用。还讨论了黑硅材料的局限性和挑战。本文将对黑硅及其独特性能进行有意义的介绍。 背景 传统硅的高反射率超过40%，严重限制

摘要 细菌对抗菌疗法的耐药性是一个日益严重的临床问题。这对于局部应用和全身治疗都是如此。局部地，铜离子可能是有效且廉价的抗菌剂，通过多种途径发挥作用，从而限制细菌产生耐药性的机会。然而，铜的化学性质不适合在生物相容的 pH 值下容易释放铜离子的简易配方。在这里，我们开发了纳米颗粒氢氧化己二酸铜 (CHAT) 作为一种廉价、安全且易于合成的材料，能够在受感染的伤口环境中释放抗菌铜离子。 首先，我们合成了 CHAT 并表明它具有 2-5 nm 的分散水化粒径和 - 40 mV 的平均 zeta 电位。接下来，当稀释到细菌培养基中时，CHAT 表现出与氯化铜相似的抗大肠杆菌功效 和金黄色葡萄球菌

摘要 在这项研究中，生产和分析了天然纳米材料，包括纤维素纳米晶体 (CNC)、纳米纤维纤维素 (NFC) 和合成纳米粒子，如碳纳米纤维 (CNF) 和碳纳米管 (CNT)，这些材料具有不同的结构、尺寸和表面积。本研究最重要的贡献是根据这些纳米材料的结构和形态对其电化学、生物医学和热性能的影响来评估和比较这些纳米材料。根据获得的结果，具有低尺寸和表面积的天然纳米材料在 NFC 和 CNC 的浓度分别为 12.5 和 3.125 μg/ml 时对活细胞的细胞毒性作用为零。同时，具有约 15.3–21.1 m2 的高表面积的合成纳米材料 /g 和显着的热稳定性 (480 °C–600 °C) 通过

摘要 源于对凝聚态物质的研究，量子霍尔效应和量子自旋霍尔效应 (QSHE) 的概念最近已扩展到物理和工程的其他领域，例如光子学和声子学，产生了非常规边缘模式，不受散射。在这里，我们在中红外频率下展示了石墨烯等离子体晶体 (GPC) 中 QSHE 的等离子体类似物。当蜂窝晶格 GPC 变形时会发生能带反转，这进一步导致边缘态的拓扑带隙和赝自旋特征。通过重叠不同拓扑结构的带隙，我们对边缘态的赝自旋相关单向传播进行了数值模拟。所设计的GPC可能在拓扑等离子体学领域有潜在的应用，并引发高密度纳米光子集成电路赝自旋复用技术的探索。 背景 光子拓扑绝缘体 [1,2,3,4] 是一种非平凡拓扑相的光

摘要 使用 SbCl3 和硫代乙酰胺 (TAA) 作为前驱体，通过简便的一步水热法成功合成了 S 掺杂的 Sb2O3 纳米晶体。确定了前体反应溶液的 pH 值对产物组成和性质的影响。结果表明，可以通过调节前驱体溶液的 pH 值来调节 S 的掺杂量。此外，S以S2-的形式进入Sb2O3晶体的间隙位 ，拓宽了 Sb2O3 纳米晶体的吸收波长范围。 S掺杂的Sb2O3在甲基橙和4-苯基偶氮苯酚的分解中表现出优异的可见光驱动光催化活性。最后，提出了S掺杂Sb2O3在可见光照射下可能的光催化机理。 背景 半导体光催化氧化具有利用太阳能、稳定性高、无毒等优点，是一种理想的环境净化技术。它可以有效去

摘要 低毒核壳 ZnSe:Eu/ZnS 量子点 (QD) 在水溶液中通过两个步骤制备：成核掺杂和外延壳生长。通过透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线衍射 (XRD) 结果探索了具有不同壳厚度的 ZnSe/ZnS:Eu QD 的结构和形态特征。 Eu 离子的特征光致发光 (PL) 强度增强，而 ZnSe QD 的带边发光和缺陷相关发光随着壳厚度的增加而降低。 PL 强度的转变揭示了 ZnSe 和 Eu 之间的有效能量转移过程。 Eu 离子的 PL 强度比 (I 613) 到 ZnSe 量子点 (I B ) 在不同壳厚度下通过 PL 光谱和时间分辨 PL 光谱进行系统分析。所得结果与能量传递

摘要 针对耐药细菌的最有前途的方法之一是具有杀生物纳米颗粒和纳米复合材料的表面改性材料。在此，我们提出了一种在氧化石墨烯 (GO) 表面具有银纳米粒子 (Ag-NPs) 的纳米复合材料，作为一种新型多功能抗菌和抗真菌材料。超声波技术已被用作涂覆聚氨酯箔的有效方法。对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的毒性 ），革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌 和表皮葡萄球菌 ）和致病酵母（白色念珠菌 ) 通过细胞形态分析、使用 PrestoBlue 测定法评估细胞活力、使用乳酸脱氢酶测定法分析细胞膜完整性和活性氧产生来评估。与广泛用作抗菌剂的Ag-NPs和GO相比，我们的纳米复合材料对细菌和酵母细胞显示出更高的抗菌效率。

摘要 原子模拟能够深入了解负责过渡金属钽 (Ta) 机械性能的物理机制。通过使用分子动力学 (MD) 方法，通过 拉伸载荷研究了 Ta 单晶弹性性能的温度和压力依赖性。首先，从Ta单晶的弹性特性方面对两种嵌入原子法(EAM)势进行了比较研究。结果表明，Ravelo-EAM (Physical Review B, 2013, 88:134101) 电位在不同的静水压力下表现良好。然后，基于 Ravelo-EAM 势的 MD 模拟结果表明，在 1 K 温度下 拉伸载荷下，Ta 将在断裂前经历体心立方 (BCC) 到面心立方 (FCC) 相变, 模型尺寸和应变速率对 Ta 的拉伸行为没有明显影