摘要 在高湿度环境中，在 Au/WO3 纳米线/Au 器件中观察到负光电导效应，这可能归因于 H+ 的积累 WO3 纳米线表面的离子。在紫光（445 nm）照射下，光激发空穴可以氧化吸附的H2O分子产生H+ 离子和 O2，而导带底部的光激发电子没有足够的能量来还原 H+ 离子。这些 H+ 离子会在六边形 WO3 纳米线的表面积累。它们会捕获移动电子，然后降低载流子的浓度，这将导致界面势垒高度显着增加，进而导致 Au/h-WO3 纳米线/Au 器件的电导显着降低。通过调节相对湿度、光强或偏置电压，H+的浓度和分布 这种器件可以很好地调节正负光电导之间的转换以及电阻转换特性。 介绍 氧化钨

摘要 通过密度泛函理论结合非平衡格林函数研究了过渡金属 (TM) 元素 V、Cr 和 Mn 边缘功能化的扶手椅黑色磷烯纳米带 (APNRs) 的结构、电学和磁学性质。自旋极化边缘态为 TM-APNR 的电子结构带来了很大的变化。对于具有 Mn 缝合边缘的 APNR，它们的能带结构在铁磁状态下表现出半半导体电学特性。然后，横向电场可以通过斯塔克效应移动边缘态的导带，使 Mn-APNRs 成为金属。 Mn/Cr-APNR异质结可用于制造自旋p-n 强整流只作用于一次自旋的二极管。 介绍 石墨烯的发现 [1, 2] 掀起了二维 (2D) 晶体材料研究的热潮 [3,4,5,6]。在过去十年中，

摘要 石墨烯增强 WO3 最近已成为用于各种应用的有前途的材料。由于其复杂性，对光催化过程中电荷载流子转移的理解仍不清楚。在本研究中，通过拉曼光谱、紫外-可见光谱和扫描电镜研究了沉积的 WO3/石墨烯层状材料的特性。根据结果​​，p-石墨烯展现并增强了WO3/石墨烯薄膜的特性。 WO3/石墨烯层状材料的光催化活性通过紫外光照射下土霉素抗生素的光催化降解来评估。在这里，使用电化学方法在紫外光下直接在铜箔上合成的原始 WO3/石墨烯获得了更高的循环伏安电流和更高的阻抗谱电阻，这与传统的 WO3 催化剂不同。因此，深入探讨其潜在机制迫在眉睫。在这项研究中，使用改进的 CVD 方法在 Si 衬底上制

摘要 为了开发一种高效的可见光诱导且可方便回收的光催化剂，本研究合成了一种三元磁性 ZnO/Fe3O4/g-C3N4 复合光催化剂，用于光降解 Monas 染料。使用 X 射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散光谱 (EDS)、光致发光 (PL) 光谱、紫外-可见漫反射和光电化学表征复合光催化剂的结构和光学性能.制备的ZnO/Fe3O4/g-C3N4纳米复合材料的光催化活性显着提高，明显高于纯g-C3N4和ZnO。鉴于 g-C3N4 和 ZnO 界面之间存在异质结，对可见光的更高响应和光生电子和空穴的分离效率增强了 ZnO/Fe3O4/g-C3N4 纳米复合材料的光催化活

摘要 制备具有复杂形态和高光催化活性的混合纳米结构是一项艰巨的挑战，因为这些颗粒需要极高的制备技能并且并不总是实用的。在这里，已经使用逐步方法合成了分层花状 Au@CdS-CdS 纳米颗粒（Au@CdS-CdS 纳米花）。 Au@CdS-CdS 纳米花由 Au 核、CdS 壳和 CdS 纳米棒组成。 Au@CdS-CdS 纳米花的 UV-Vis 吸收范围高达 850 nm，覆盖了整个可见光范围（400-760 nm）。使用光致发光 (PL) 光谱证明了 Au@CdS-CdS 纳米花的光致电荷转移特性。与 CdS 对应物和 Au@CdS 对应物相比，Au@CdS-CdS 纳米花分别在 λ =4

摘要 在这项工作中，通过三维有限差分时域 (3D FDTD) 方法系统地研究了具有各种网状接触结构的倒装芯片 AlGaN 基深紫外发光二极管 (DUV LED)。据观察，横向电 (TE) 和横向磁 (TM) 偏振光提取效率 (LEE) 都对网格结构的间距和倾斜角敏感。我们还发现，当网格结构采用大填充因子时，LEE 不会增加，这是因为 p-GaN 层吸收、Al 金属等离子体共振吸收和网格结构的散射效应之间的竞争.在混合 p-GaN 纳米棒/p-AlGaN 截断纳米锥接触中发生的非常强的散射效应可以极大地增强 TE 和 TM 偏振光的 LEE，例如，当倾斜角为 30°时，TE 的 LEE -和T

摘要 催化、光量子点光致发光和表面等离子体共振等尺寸和表面特性取决于金属和半导体纳米团簇的配位和化学性质。这种依赖于配位的特性在本文中通过壳数的“神奇公式”进行量化，n ，在集群中。我们研究了面心立方、体心立方、简单立方簇、六方密堆积簇和金刚石立方结构作为簇壳数量的函数，n .此外，我们检查了多壳簇形式的柏拉图固体，共有 19 种簇类型。键数、原子数和配位数与 n 相比表现出幻数特征 ，随着集群规模的增加。仅从空间坐标开始，我们创建了一个邻接矩阵和距离矩阵，以促进拓扑指数的计算，包括维纳指数、超维纳指数、反向维纳指数和 Szeged 指数。当 n 时某些柏拉图固体的一些已知拓扑公式 =1 是

摘要 通过在碱性碳酸锌纳米片上沉积无定形 BiVO4，然后在 500 °C 下煅烧，制备了具有部分表面改性的 ZnO 多孔纳米片（PNS）。在低水平的锚定非晶 BiVO4 下，ZnO PNSs 的表面部分演化为 Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5 (BZVO)。光电流和光致发光的测量表明，部分表面 BZVO 修饰的 ZnO PNSs (ZB_0.01) 可以显着抑制光致载流子的复合。这应该归因于ZB_0.01表面的非结部分和垂直p-n BZVO/ZnO结部分产生的表面电位差的驱动。此外，ZB_0.01在弱太阳光照射下降解活性艳红的光催化效率比强可见光照射下高约8倍。关于这种增强原因的讨论

摘要 钙钛矿量子点 (QD) 因其量子产率 (QY) 高、带隙可调和制备简单等优点而被广泛应用于白光发光二极管 (WLED)。然而，发红光的钙钛矿量子点通常含有碘（I），在连续光照射下不稳定。在此，基于钙钛矿的 WLED 由无铅铋 (Bi) 掺杂的无机钙钛矿 Cs2SnCl6 和低铅 Mn 掺杂的 CsPbCl3 QD 制成，其发出白光，色坐标为 (0.334, 0.297)。 Bi 掺杂的 Cs2SnCl6 和 Mn 掺杂的 CsPbCl3 量子点在环境空气中都表现出优异的稳定性。由于受益于这一理想特性，所制备的 WLED 显示出出色的稳定性和工作时间。这些结果可以促进无机钙钛矿量子点在W

摘要 作为电子倍增器的关键部件，微通道板（MCP）可以应用于许多科学领域。通过原子层沉积（ALD）将纯氧化铝（Al2O3）作为二次电子发射（SEE）层沉积在MCP的孔中，以克服传统MCP上经常出现的高暗电流和低寿命等问题。在本文中，我们分别通过扫描电子显微镜 (SEM) 和能量色散光谱 (EDS) 系统地研究了样品的形貌、元素分布和结构。研究了不同厚度Al2O3的输出电流，找到了最佳厚度。实验测试表明，ALD-MCP的平均增益比传统MCP高近5倍，并且ALD-MCP表现出更好的灵敏度和更长的寿命。 介绍 微通道板 (MCP) 是一种紧凑型高增益电子倍增器 [1,2,3]。它是 MCP-

摘要 通过简单的水热途径和随后的热处理合成了具有独特蛋黄-壳结构的 NiO/NiCo2O4 混合物。分别通过透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射 (XRD) 和扫描电子显微镜 (SEM) 对样品的元素分布、组成和微观结构进行了表征。通过使用矢量网络分析（VNA）研究微波吸收特性。结果表明，由于独特的蛋黄-壳结构，NiO/NiCo2O4 混合物具有优异的电磁波吸收性能。具体而言，样品的最大反射损耗 (RL) 值在 12.2 GHz 时达到 - 37.0 dB，RL 低于 - 10 dB 的吸收带宽为 4.0 GHz，吸收器厚度为 2.0 毫米。此外，在高温下制备的 NiO/NiCo2O4

摘要 对于半圆形等离子体透镜，螺旋相位是自旋相关表面等离子体激元 (SPP) 聚焦的起源。通过用另一个螺旋相或 Pancharatnam-Berry 相平衡自旋相关的螺旋相，我们实现了独立于激发光自旋态的 SPP 聚焦。基于惠更斯-菲涅耳原理的 SPP 分析和数值模拟证明，不同自旋态的 SPP 焦点的位置、强度和轮廓完全相同。此外，与自旋无关的 SPP 聚焦不受半径、中心角和半圆形狭缝形状的影响。该研究不仅进一步揭示了自旋相关SPP器件的机理，而且为克服自旋态对SPPs场的影响提供了有效途径。 介绍 在三维 (3D) 自由空间中，光学透镜在塑造光的流动中起着不可或缺的作用，例如聚焦、成

摘要 本文介绍了在标准化控制堆肥条件下对填充有功能化锐钛矿-二氧化钛纳米填料（PLA/TiO2 纳米复合材料）的聚乳酸 (PLA) 进行 90 天的生物降解研究。通过目视检查、扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD)、差示扫描量热法 (DSC) 和凝胶渗透来评估不同孵育时间的表面形貌、热性能、生物降解百分比和分子量变化通过在目标生物降解时间间隔结束时从堆肥中提取降解样品来进行色谱 (GPC)。结晶度的快速增加表明 PLA 和 PLA/TiO2 纳米复合材料在受控堆肥条件下具有异质降解机制。 PLA/TiO2 纳米复合材料的生物降解率高于纯 PLA，因为水分子容易渗透纳米复合材料。

摘要 背景 本研究的目的是使用活性氧 (ROS) 敏感的纳米纤维垫制造药物洗脱胃肠 (GI) 支架，用于治疗胆管癌 (CCA) 细胞。研究了一种 ROS 产生剂、掺入胡椒长胺 (PL) 的纳米纤维垫在药物洗脱支架 (DES) 中的应用。 方法 硒代胱胺缀合的甲氧基聚（乙二醇）（MePEG）与聚（L-丙交酯）（PLA）缀合以产生嵌段共聚物（LEse嵌段共聚物）。将不同比例的聚（ε-己内酯）（PCL）和LEse嵌段共聚物溶于含有PL的有机溶剂中，然后通过静电纺丝技术制备纳米纤维毡。 结果 PCL/LEse 混合物中较高量的 LEse 导致形成颗粒，而单独的 PCL 显示出精细的纳米纤维结构。

摘要 二维 (2D) 层状材料 MoS2 在电子和光电子应用领域引起了广泛关注。在这项工作中，制备了一种新型的 MoS2 掺杂溶胶-凝胶玻璃复合材料。调制深度（ΔT）为3.5%，饱和强度（Isat）为20.15 MW/cm2 .光学损伤阈值为 3.46 J/cm2 .使用MoS2/SiO2复合材料作为可饱和吸收体（SA），实现了无源锁模掺铒光纤（EDF）激光器。在 90 mW 的泵浦功率下，成功地产生了稳定的传统孤子锁模脉冲，脉冲宽度为 780 fs。在100-600 mW的泵浦功率范围内，获得了另一个稳定的锁模操作。脉宽为1.21 ps，最大输出功率为5.11 mW。结果表明，MoS2/S

摘要 在目前的工作中，聚苯胺和 CeO2 共装饰的 TiO2 纳米管阵列（PANI/CeO2/TiO2 NTAs）是通过电化学方法轻松制备的。通过扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射仪 (XRD) 和能量色散 X 射线光谱仪 (EDS) 对制备的材料进行表征。以四溴双酚 A (TBBPA) 作为目标分析物研究了所制备材料的光电催化活性，数据表明 PANI/CeO2/TiO2 NTAs 的光电催化效率远高于其他材料。在最佳条件下，在模拟太阳辐照下，120 min内TBBPA的降解率最高可达96%以上。结果表明，CeO2 和PANI 共修饰的TiO2 NTAs 可以缩小带隙，扩大从紫外（UV

摘要 由于严重的副作用以及肿瘤细胞快速发展的多药耐药性，传统的抗癌化学疗法受到限制。为了解决这个问题，我们探索了一种基于C60富勒烯的纳米系统作为抗癌药物的载体，以优化向白血病细胞的药物递送。 在这里，我们研究了 C60 富勒烯非共价复合物与常用抗癌药物阿霉素的理化性质和抗癌活性。比例为 1:1 和 2:1 的 C60-多柔比星复合物通过紫外/可见光谱、动态光散射和高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 进行表征。获得的分析数据表明，140 nm 复合物是稳定的，可用于生物应用。在白血病细胞系（CCRF-CEM、Jurkat、THP1 和 Molt-16）中，在纳摩尔浓度范围内，

摘要 通过 PbC2O4 和 TiO2 在共晶 NaCl-KCl 盐中的反应，分别通过熔融盐合成 (MSS) 和模板 MSS 方法合成了球状和棒状 PbTiO3 (PTO) 粉末。 X 射线衍射图显示所有 PTO 粉末均以四方相结构结晶。在 MSS 工艺中将 PbC2O4:TiO2:NaCl:KCl 的摩尔比从 1:1:10:10 增加到 1:1:60:60 对 950 °C 合成的 PTO 粉末的球形形态影响不大5 小时。以棒状锐钛矿 TiO2 前驱体为模板，在 800 °C、5 h 条件下合成了直径为 480 nm-1.50 μm、长度可达 10 μm 的大规模多晶棒状 PTO 粉末。

摘要 基于电沉积的 Cu2O 立方体作为牺牲模板，通过电流置换反应 (GRR) 制备了无表面活性剂和低 Au 负载的 Cu2O@Au 和 Au 空心立方体。评估了所制备的催化剂对二氧化碳 (CO2) 电化学还原的电催化性能。实验结果表明，Cu2O@Au 催化剂可以将 CO2 转化为一氧化碳 (CO)，在 - 1.0 V (vs. RHE) 的电位下，最大法拉第效率 (FE) 为 ~ 30.1%，大约是该催化剂的 FE 的两倍。具有相同电位的其他催化剂。相比之下，这种电催化增强归因于Cu2O@Au中的金属-氧化物界面。 背景 CO2 被认为是导致全球变暖的主要温室气体；因此，寻找一种有效

摘要 已经提出了各种结构设计来实现多波段超材料吸收体。然而，多个吸收体相邻频率的离散距离相当大，不可避免地会忽略隐藏在偏共振吸收区域中的大量信息。在此，设计了基于两对由金膜支撑的金条/介电层的窄离散距离的双波段太赫兹吸收器。实现了离散距离仅为 0.30 THz 的两个几乎 100% 的共振峰吸收率。器件的相对离散距离为13.33%，该值可以通过金条的长度变化进行调整。此外，我们通过再堆叠一对 Au 条和介电层来呈现三频吸收器的两个狭窄的离散距离。结果证明，在前两种和后两种的相邻吸收模式中，分别实现了仅 0.14 THz 和 0.17 THz 的两个离散距离；它们的相对离散距离分别为 6.57