摘要 本研究考察了小分子结构纳米石墨烯在动态分层自组装中的特性，发现石墨烯在动态聚集过程中在自身压力下重新排列，并通过d形成水波纹。 -间距。使用一系列材料表征技术研究了组成和结构。分子间没有观察到共价键，自组装驱动力是唯一的分子间相互作用：层内的范德华力和层间的 π-π 相互作用。排列-重排结构提供了一系列锂离子穿梭通道，包括层间空间和通过纳米片的扩散，显着降低了锂离子的扩散距离，降低了电池的不可逆容量。 介绍 绿色替代能源的开发受到了广泛关注。最近，纳米石墨烯和石墨烯复合材料用作锂离子阳极引起了人们的兴趣 [1,2,3]。此外，已经提出了多种具有碳质材料封装硅或金属纳米结构的核壳结

摘要 二硫化钼 (MoS2) 和聚苯胺 (PANI) 电极基于表面水热和原位聚合方法用多壁碳纳米管 (MWCNT) 装饰，并用于不对称超级电容器 (ASC)。通过广泛的电化学研究，MoS2|MWCNTs 电极中摩尔比为 1:1 的 MoS2 和 MWCNTs 表现出更好的电化学性能，在 1 A/g 时最高比电容为 255.8 F/g，内阻低，显着电化学稳定性，1000 次循环后初始比电容保持在 91.6%。所制备的 PANI|MWCNTs 电极在 1 A/g 时也表现出良好的比电容为 267.5 F/g，并且在 1000 次循环后仍保持 97.9% 的电容保持率。然后，将具有 MoS2|MW

摘要 将多种肿瘤治疗功能集成到一个纳米平台中已成为近年来一种新的肿瘤治疗策略。在此，成功合成了由硒化钼纳米点（MoSe2 NDs）和牛血清白蛋白（BSA）组装的纳米球（MoSe2@BSA NSs）组成的双模态治疗剂。通过聚乙二醇（PEG）“桥”与叶酸（FA）分子结合后，FA-MoSe2@BSA NSs具有肿瘤靶向功能。 BSA 和 PEG 修饰为不稳定的 MoSe2 NDs 提供了优异的生理稳定性。由于最终产品 FA-MoSe2@BSA NSs 具有很强的近红外 (NIR) 和 X 射线吸收特性，它们表现出良好的光热性能、优异的光热稳定性和放射增敏能力，因此被探索作为光热放射治疗剂。体内外实

摘要 通过原子层沉积 (ALD) 成功制备了氧化锌 (ZnO) 纳米膜/石墨烯气凝胶 (GAZ) 复合材料。 GAZ 复合材料的组成可以通过改变 ALD 循环次数来控制。实验结果表明，由 GAZ 复合材料和 ZnO 纳米膜制成的负极经 100 次 ALD 循环后表现出最高的比容量和最佳的倍率性能。观察到在前 500 次循环期间容量增加了 2 倍以上，最高容量为 1200 mAh g-1 在电流密度为 1000 mA g−1 500 个循环后观察到。在详细的电化学研究的基础上，我们将显着的循环诱导容量增加归因于合金化过程，同时伴随着低电压区域动力学活化电解质降解导致聚合物层的形成。 背景

摘要 彩色太阳能电池 (SC) 在美学建筑集成光伏 (BIPV) 中的应用非常有用。然而，理论设计主要关注颜色质量，很少涉及光电响应。在这里，考虑到彩色显示和完整的电气评估，我们报告了一种纯平面配置的颜色控制的 a-Si:H SC，它同时表现出所需的高纯度颜色并保持相对较高的功率转换效率。高性能彩色显示器是通过薄膜光子设计实现的，其中包含分布式布拉格反射器和抗反射涂层。此外，还实现了针对电磁和内部半导体物理的综合光电模拟，表明设计的红绿蓝 (RGB) SCs 的功率转换效率分别为 4.88%、5.58% 和 6.54% .阐述了优化色彩可调、高饱和度、亮度的彩色SC的物理原理，我们以“苏州大

摘要 如何制造用于生物标志物检测的大规模低成本微流控装置具有很大的需求。在此，首次报道了一种基于将聚二甲基硅氧烷微流体通道结合到带有涂层玻璃溶液的丝网印刷电极基板上的新型微流体装置，用于前列腺特异性抗原 (PSA) 的电化学传感。与传统的微细加工工艺相比，这种方法简单、快速、成本低，也适合大批量生产。制备的丝网印刷电极微流体装置（CASPE-MFD）用于检测人血清中的PSA。制备的 CASPE-MFD 的检测限为 0.84 pg/mL (25.8 fM) 并且在 PSA 浓度范围为 0.001 至 10 ng/mL 时具有良好的线性，这为开发小型化、低成本电化学提供了广阔的前景。用于人体健康

摘要 聚偏二氟乙烯 (PVDF) 薄膜具有压电/热解/铁电子应用的多功能能力。传统技术的一个关键挑战是获得极化薄膜的复杂制造过程。在这项工作中，PVDF 薄膜是通过在亲水处理的基材上浇铸的溶液轻松制备的。获得的 PVDF 薄膜表现出相当好的热电性，与通过热极化制造的薄膜相比，表明该薄膜是自极化的。这一结果归因于氢键诱导底部第一个亚纳米层的有序排列，该亚纳米层充当“种子层”并以逐层的方式触发薄膜其余部分的排列。此外，为了抑制压电噪声，使用所制备的 PVDF 薄膜开发了一种具有新型双层结构的热释电传感器。与传统的单层传感器相比，双层传感器的信噪比从 18 dB 大幅提高到 38 dB。上述结果为

摘要 我们从理论上研究了复合光子-分子腔光机械系统中的非线性光学现象，包括光学双稳态和四波混合 (FWM) 过程。光子分子腔由两个回音壁模式 (WGM) 微腔组成，其中一个 WGM 腔是具有高腔耗散 κ 的光机械腔 另一个WGM腔是一个具有高品质因数（Q）的辅助普通光学腔。控制系统参数，如耦合强度J 两腔间衰减率比δ 两个腔的泵浦功率P ，可以控制光学双稳性。此外，还研究了在不同参数机制下的 FWM 频谱中呈现正常模式分裂的 FWM 过程。我们的研究可能为复合光子-分子光机械系统中的非线性现象提供进一步的认识。 背景 光机械系统 (OMS) [1] 由耦合到机械谐振器的光腔组成并探索辐

摘要 我们从理论上研究了基于蓝色失谐捕获系统的准单分子和等离子体腔之间的强耦合现象。捕获系统由金属纳米孔阵列组成。采用有限差分时域方法对系统进行模拟，在模拟中将分子视为偶极子。通过计算电磁场分布，我们得到了分子被俘获的最佳位置，得到了分子被俘获时在透射光谱中有两个分裂峰的强耦合现象，而在其中仅观察到一个峰。没有分子的那个。我们还发现，只有当分子偏振平行于入射光波矢量时，才能观察到强耦合现象。 介绍 近年来，使用光学偶极子陷阱来捕获和冷却原子或分子已成为实现玻色-爱因斯坦凝聚、测试基本物理定律和更精确地测量基本物理常数的一项有前途的技术 [1-3]。光偶极阱主要利用入射光的梯度力在原子上

摘要 对于先进的 Cu 互连技术，由于对 Cu 的润湿性比 Ta 更好，Co 薄膜已被广泛研究用作衬垫和种子层的替代物。在本文中，使用 Co(EtCp)2 作为前驱体，通过等离子体增强原子层沉积法生长 Co 薄膜，并详细研究了工艺参数对 Co 薄膜特性的影响。结果表明，工艺窗口为 125-225°C，增长率为 ~ 0.073 Å/周期。也就是说，Et 基团与 Cp 配体的连接可以使薄膜在 125°C 下稳定生长，而就 Co(Cp)2 和 Co(MeCp)2 而言，相应的温度必须高于 200°C。除了主要的 Co 和 C 之外，沉积的薄膜还含有 N 和 O 元素。此外，NH3 脉冲时间的延长显

摘要 Poly-N -异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM) 纳米凝胶已用不同的丙烯酸 (AAc) 含量进行改性，以有效控制较低的临界溶液温度 (LCST)。在这项研究中，与 PNIPAM 相比，PNIPAM-co-AAc 纳米凝胶纳米凝胶显示出两种体积相变。 PNIPAM 纳米凝胶的转变温度随着 AAc 含量的增加而增加。负载有 β-拉帕酮的 PNIPAM-co-AAc 纳米凝胶的控释性能归因于 AAc 的含量比，并有效地响应温度和 pH 值触发。此外，使用比色细胞增殖测定和直接基于荧光的活/死染色来确认药物释放曲线的一致性。最后，PNIPAM-co-AAc20 在体温下在酸性到中性 pH 范围

摘要 纳米复合材料的有效合成和自组装对于广泛的纳米材料应用至关重要。在这项工作中，通过简便的方法成功合成了新的碳纳米管 (CNT)-Cu2O 纳米复合材料。选择碳纳米管作为锚定基底负载Cu2O纳米粒子，制备出稳定性好、重复使用性好的复合催化剂。结果表明，在不使用任何稳定剂的情况下，可以通过调节制备温度和时间来有效控制制备的CNT-Cu2O纳米复合材料。合成复合材料的纳米结构通过许多技术得到了很好的表征，例如扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线衍射 (XRD)。并且通过优化制备条件制备的CNT-Cu2O纳米复合材料作为新型催化剂对对硝基苯酚的还原反应表现出优异的

摘要 迄今为止，金属纳米颗粒在体内清除的方式尚未得到很好的阐明。在此，我们报告了一种新的肠道杯状细胞介导的体内清除途径，以去除金属纳米颗粒。典型的金属纳米粒子如三角形银纳米片、磁性纳米粒子、金纳米棒和金纳米团簇被选为代表性实例。这些金属纳米粒子被制备、表征并通过尾静脉注射到具有胆总管 (CBD) 结扎的小鼠模型中。收集粪便和尿液 7 天，然后处死小鼠并收集肠和胃组织用于进一步分析。结果表明，所有四种选定的金属纳米粒子都位于整个肠道组织的杯状细胞（GCs）内，并通过肠道 GC 的分泌被排泄到肠腔中。此外，三角形银纳米片和金纳米棒位于胃壁细胞（PC）内。重要的是，纳米粒子并未引起肠道组织明显的病

摘要 在这项工作中，使用直接喷墨打印技术为溅射铟镓锌氧化物 (IGZO) 薄膜晶体管制造了低漏电流 ZrO2。制备旋涂和直接喷墨印刷的 ZrO2 以研究不同工艺的成膜过程和电性能。通过高分辨率 TEM 图像观察到均匀的 ZrO2 薄膜。通过 XPS 测量研究了 ZrO2 薄膜的化学结构。 IGZO 上喷墨印刷的 ZrO2 层在迁移率和断态电流方面表现出优异的性能，但 V 正偏置应力下的第 th 次偏移。结果，基于喷墨印刷 ZrO2 的 TFT 器件表现出 12.4 cm2 的饱和迁移率 /Vs，Ion/Ioff 比为 106 , 0 V 的导通电压和 1.4-V V 1 小时 PBS 应变后

摘要 与在种子溶液中不存在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的普通种子介导生长方法形成的多分散纳米棒相比，我们通过在种子溶液中加入 CTAB 成功地在同一反应体系中获得了不同形态的银纳米粒子。在这项工作中，将适量的 CTAB 加入溶液中以制备银晶种。结果表明，银种子的老化时间对银纳米粒子的尺寸和形貌有很大影响，因此通过简单地改变种子老化时间可以很容易地实现形状可控的银纳米粒子。结果也支持在银种制备过程中加入CTAB可以调节TSC的选择性吸附能力或吸附行为。我们建议不同的老化时间对 CTAB 和柠檬酸盐之间的竞争吸附产生不同的影响，以诱导银种子的取向生长。因此，可以在同一系统中轻松制备银纳米球、

摘要 具有吸引物体能力的牵引光束是一类特殊的光束。目前，人们正在使用全息技术来塑造复杂的光学牵引光束，用于基础研究和实际应用。然而，报道的大部分工作都集中在生成二维 (2D) 牵引光束和简单的三维 (3D) 牵引光束，这在光束整形机制和应用的进一步发展方面存在局限性。在目前的工作中，我们正在介绍我们在设计多个独立调节空间位置的 3D 牵引光束方面的研究。同时，每个单独的梁可以沿任意几何曲线指定，并根据需要以任意角度扭曲。在我们的方法中，计算每条曲线的计算机生成的全息图（CGH），通过添加各自的线性相位光栅，将所有的 CGH 复用并编码为一个仅相位的全息图，使得不同的 3D 曲线出现在曲线的不

摘要 在这项工作中，氧化铪 (HfO2) 薄膜通过远程等离子体原子层沉积在 p 型 Si 上在 250 °C 下沉积在 p 型 Si 衬底上，然后在氮气中快速热退火。研究了后退火温度对 HfO2 薄膜和 HfO2/Si 界面结晶的影响。通过场发射透射电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射和原子力显微镜研究 HfO2 薄膜和 HfO2/Si 界面的结晶。实验结果表明，在退火过程中，氧从 HfO2 扩散到 Si 界面。对于低于 400 °C 的退火温度，HfO2 薄膜和界面层为非晶态，后者由 HfO2 和二氧化硅 (SiO2) 组成。在450-550 °C的退火温度下，HfO2薄膜变成多相

摘要 通过水热法制备具有丰富微孔的混合二硫化钼/还原石墨烯气凝胶，然后进行冷冻干燥和退火处理。多孔结构可以直接充当电极，不含粘合剂和导电剂，促进了电子转移的改善，并为增强的离子传输提供了 3D 网络，从而提高了容量和稳定的长循环稳定性。值得注意的是，MoS2/还原石墨烯气凝胶的比容量为1041 mA h g−1 在 100 mA g−1 .此外，可逆容量为 667 mA h g−1 100 次循环后，容量保持率为58.6%。优异的性能得益于 MoS2 纳米结构和石墨烯导电网络的协同效应，以及无粘合剂设计。这些结果为将过渡金属二硫属化物与石墨烯结合以制备具有丰富微孔和三维网络的储能装置复合材料

摘要 在这项工作中，制造和研究了具有原子层沉积 AlOy/HfOx 功能层的 Ru 基 RRAM 器件。在电压设置过程中观察到负微分电阻 (NDR) 行为，并探索了其物理起源。基于对电阻切换的物理学理解，所测得的 NDR 行为被认为与部分单极复位效应有关，这是由于氧空位和从 RuO2 界面层热释放的氧离子之间的复合。测量的电学特性和X射线光电子能谱（XPS）结果验证了物理解释。 介绍 作为最有前途的新兴非易失性存储器之一，电阻随机存取存储器 (RRAM) 已在材料优化、性能改进和器件集成方面得到广泛研究 [1,2,3,4]。由于具有单元结构简单、运算速度快、功耗低、具有无可比拟的小型化

摘要 InGaN/GaN 多量子阱 (MQW) 在相同条件下通过金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 制备，除了在每个 InGaN 阱层上额外生长的帽层厚度。薄盖层样品的光致发光 (PL) 强度比厚盖层样品强得多。有趣的是，厚盖层样品在高激发功率下有两个光致发光峰，PL峰能量-温度曲线显示随着激发功率的增加，从反V形到规则S形的异常转变。同时，在较高激发功率下，厚盖层样品的热稳定性比在较低激发功率下更差。这种不典型的现象归因于两种局域态之间的载流子重新分布，这是由厚盖层样品中铟成分的不均匀分布引起的。此外，深局域态发光的热稳定性较好，浅局域态发光的热稳定性较差。事实上，这种更严重的不均匀铟分