摘要 细菌微区室 (BMC) 是蛋白质自组装细胞器，在原核生物界中广泛存在。通过使用多面体壳分割关键代谢酶和途径，BMC 在碳同化、发病机制和微生物生态学中发挥着重要作用。 BMC 壳由多个蛋白质同源物组成，它们自组装形成定义的结构。人们对工程化 BMC 以开发新的纳米生物反应器和分子支架产生了极大的兴趣。在这里，我们使用高速原子力显微镜 (HS-AFM) 报告了在不同 pH 和盐条件下 BMC 壳蛋白的形成和自组装动力学的定量表征。我们表明，400 mM 的盐浓度容易导致由壳六聚体形成的更大的单层壳斑块，并且在中性 pH 值下观察到更高的六聚体自组装动态速率。我们还可视化了壳蛋白从六聚体组

摘要 在这项工作中，我们报告了使用与湿气/氧敏感材料兼容的氧化剂通过低温等离子体增强原子层沉积成功生长高质量 SiO2 薄膜。使用 CO2 和双（叔丁基氨基）硅烷作为工艺前体，在 90 °C 下生长 SiO2 薄膜。研究了 SiO2 薄膜的生长、化学成分、密度、光学特性和残余应力。 SiO2 薄膜的每周期饱和生长为 ~ 1.15 Å/周期，其密度为 ~ 2.1 g/cm3 ，在波长为 632 nm 时的折射率为 ~ 1.46，以及 ~ 30 MPa 的低拉伸残余应力。此外，薄膜显示出低杂质水平，体积浓度为~ 2.4 和~ 0.17 at。 % 分别用于氢和氮，而发现碳含量低于飞行时间弹性反冲

摘要 在这项工作中，我们通过水热法结合微波辅助合成了 Sm2O3/ZnO/SmFeO3 微球，用作甲醇气体传感器。我们研究了不同水热时间（12 h、18 h、24 h 和 30 h）对微观结构的影响，BET 和 XPS 结果表明比表面积和吸附的氧物种与显着影响微观结构的微观结构一致。传感性能。还研究了 Sm2O3 掺杂的 ZnO/SmFeO3 微球的气体性质。在24 h的水热时间下，该气体传感器对甲醇气体表现出优异的传感性能。对于 195 °C 下 5 ppm 的甲醇气体，响应达到 119.8，在相对高湿度环境 (55–75% RH) 下的 30 天测试中具有出色的重复性和长期稳定性。即使在

摘要 新的药物治疗仍然不能改善髓外多发性骨髓瘤（EMM）患者的预后。幸运的是，大剂量化疗可以提高预后，但由于药物细胞毒性，大多数患者不能耐受。纳米颗粒（NPs）被用作药物载体，以延长药物循环时间、控制药物释放、降低药物毒性和生物利用度并靶向特定位点。在这项工作中，阿霉素 (DOX) 被加载到聚乙二醇修饰的碲化镉量子点 (PEG-CdTe QDs) 中。 PEG-CdTe-DOX通过聚乙烯组织相容性促进细胞内药物积累，并以pH控制的方式将DOX释放到微环境中，从而提高骨髓瘤细胞（PRMI8226）的治疗效果和凋亡率。 PEG-CdTe-DOX 通过调节凋亡相关基因的蛋白表达来提高 DOX 的抗

摘要 在这项研究中，高能 Al/Ni 超晶格是通过磁控溅射沉积的。使用高能 Al/Ni 超晶格制造了微等离子体发生器。通过透射电子显微镜扫描了高能 Al/Ni 超晶格的横截面微观结构。结果表明，超晶格由Al层和Ni层组成，其周期性结构清晰可见。此外，双层厚度约为 25 nm，由约 15 nm 的 Al 层和 10 nm 的 Ni 层组成。微引发器使用 0.22 μF 电容器以 2900-4100 V 充电。通过测试电流-电压波形研究电行为，并通过超高速相机和光电二极管探索等离子体的产生。集成微型发生器表现出显着的电爆炸现象，导致在小时间尺度内产生等离子体。飞行速度反映的等离子体输出优于具有更

摘要 氢化石墨烯（HG）/六方氮化硼（h-BN）异质双层是高性能场效应晶体管的理想结构。在本文中，基于第一性原理计算，考虑了 HG 和 h-BN 之间的堆叠模式、氢覆盖率和加氢模式的影响，研究了 HG/h-BN 异质双层的载流子迁移率。在相同的氢化模式下，当氢覆盖率增加时，电子迁移率单调降低。在相同的氢覆盖率下，不同的氢化模式导致迁移率的显着变化。对于 25% 和 6.25% HG，25% 模式 I 的 μe (ΓK) 为 8985.85 cm2 /(V s) 和 6.25% 模式 I 是 23,470.98 cm2 /(V s)，远高于其他模式。同时，h-BN衬底显着影响空穴迁移率，但对电

摘要 在这项工作中，开发了一种改性隔膜，该隔膜涂有由氧化铈 (CeO2) 纳米颗粒锚定的还原氧化石墨烯 (RGO) 功能层。 RGO的优异导电性和高有序硫相关物种（主要是Li2Sn）的化学固定 4 ≤ n ≤ 8) 的 CeO2 产生了具有增强特性的电池。惊人的 1136 mAh g−1 原始容量 在 0.1 C 下获得 100 次充放电循环后的容量保持率为 75.7%。总之，这些数据表明，CeO2/RGO复合材料的隔膜有望抑制多硫化物的穿梭，从而更好地利用活性材料。 背景 目前正在开发高性能可充电电池以满足高比容量和卓越能量密度应用设备的迫切需求。 Li/S 电池因其出色的理论容量（

摘要 成功合成了磁性 Fe-B、Fe-Ni-B 和 Co-B 纳米粒子并将其引入水中以制备水性铁磁流体。 Fe-B、Fe-Ni-B 和 Co-B 颗粒是均质的无定形纳米颗粒，平均粒径为 15 纳米。无定形纳米粒子的形状是规则的。 Fe-B、Fe-Ni-B 和 Co-B 无定形纳米粒子是超顺磁性的。此外，Fe-B 和 Fe-Ni-B 非晶纳米粒子的饱和磁化强度分别为 75 emu/g 和 51 emu/g。它们分别比 Co-B 纳米粒子大约 2.8 倍和 1.9 倍。非晶铁磁流体的粘度对外部磁场有很强的响应。屈服应力随着磁场的增加而增加。首次研究了无定形铁磁流体的热疗研究。实验结果表明，当输出

摘要 在本文中，提出了一种通过端氨基超支化聚合物 (NHBP) 还原 GO 来制备亲水性还原氧化石墨烯 (rGO) 的简单方法，所制备的 NrGO 具有优异的分散性、近红外 (NIR) 光吸收、光热转换能力和稳定性。然后，将盐酸多柔比星 (DOX) 与 NrGO 共轭以制备载药系统，并表征了 pH/光热双重响应的药物递送行为。在酸性环境或近红外激光照射下，可提高药物释放速率，有利于控制肿瘤组织中抗肿瘤药物的释放。更重要的是，体外细胞实验表明NrGO具有良好的生物相容性，在肿瘤抑制部分，与未进行任何处理的对照组相比，DOX@NrGO获得了高效的化学光热协同治疗，抑制率很高高于单次化疗释放的 D

摘要 增强 MRI（磁共振成像）在肿瘤的早期检测中起着至关重要的作用，但特异性较低。血管生成的分子成像可以通过特定的靶向载体有效地将造影剂输送到肿瘤部位。我们设计并合成了双靶向顺磁性脂质体，其功能化有两种血管生成靶向配体，αVβ3 整合素特异性 RGD（Arg-Gly-Asp）和神经纤毛蛋白 1（NRP-1）受体特异性 ATWLPPR（Ala-Thr-Trp） -Leu-Pro-Pro-Arg) (A7R)。这些脂质体被证明在纳米颗粒范围内，并被证明可以有效地封装顺磁 MRI 造影剂 Gd-DTPA（钆-二亚乙基三胺五乙酸）。各种脂质体制剂的 T1 弛豫率低于纯 Gd-DTPA，但没有统计学

摘要 染料敏化太阳能电池（DSSCs）属于薄膜太阳能电池组，由于其成本低、制备方法简单、毒性低且易于生产，因此已进行了二十多年的广泛研究。尽管如此，由于目前的 DSSC 材料成本高、丰度低和长期稳定性，它们仍有很大的替代空间。现有 DSSCs 的效率高达 12%，使用 Ru(II) 染料通过优化材料和结构特性，仍然低于第一代和第二代太阳能电池提供的效率，即其他薄膜太阳能电池和提供 ~ 20–30% 效率的硅基太阳能电池。本文从DSSC的构建、工作原理、关键问题（低效率、低可扩展性和低稳定性）、潜在的高效材料等方面进行了深入综述，最后对商业化进行了简要介绍。 介绍 染料敏化太阳能电

摘要 我们报道了 c 的外延生长 - 面向轴的 Bi1−x 巴x CuSeO (0 ≤ x ≤ 10%) 薄膜，并研究了 Ba 掺杂对薄膜结构、元素价态和热电性能的影响。 X 射线光电子能谱分析表明 Bi3+ Ba掺杂后部分还原为较低价态，而Cu和Se离子仍分别以+ 1和- 2价态存在。随着 Ba 掺杂量的增加，由于空穴载流子浓度的增加，电阻率和塞贝克系数都降低。大功率因数，高达 1.24 mWm−1 K−2 在 673 K 时，已在 7.5% Ba 掺杂的 BiCuSeO 薄膜中实现，这比相应大块样品报告的高 1.5 倍。考虑到纳米级厚的 Ba 掺杂薄膜应具有非常低的热导率、高 ZT 可以

摘要 纳米晶体集合中的发光动力学因各种过程而变得复杂，包括不均匀加宽样品中辐射和非辐射率的大小依赖性和粒子间相互作用。这会导致非指数衰减，对于硅纳米晶体 (SiNC) 的特定情况，已使用 Kohlrausch 或“拉伸指数”(SE) 函数广泛建模。我们首先推导出 exp[− (t /τ) β ]。然后，我们比较了通过假设发光衰减或种群衰减遵循此函数计算的分布和平均时间，并表明 β 的结果显着不同 远低于 1。然后我们将这两种类型的 SE 函数以及其他模型应用于来自具有不同平均尺寸的两个热生长的 SiNC 样品的发光衰减数据。平均寿命在很大程度上取决于实验设置和选择的拟合模型，这些模型似乎都

摘要 聚氨酯 (PU) 纳米纤维采用静电纺丝法制备。采用原子力显微镜 (AFM) 来表征电纺 PU 纳米纤维的机械性能。基于原子力显微镜的三点弯曲试验研究了温度对聚氨酯纳米纤维力学行为的影响。室温下直径为~ 150 nm的PU纳米纤维的杨氏模量约为 25 GPa。随着纳米纤维直径的减小，杨氏模量的增加可能是由于表面张力效应。随着温度的升高，PU纳米纤维的杨氏模量呈线性下降，而纤维形态保持不变。 背景 一维 (1D) 纳米材料由于其独特的性质和在许多领域的有趣应用而得到深入研究 [1,2,3]。已经探索了许多合成和制造方法，以从各种材料中生成纤维、线、棒和管形式的一维纳米结构 [4, 5

摘要 太赫兹电磁（EM）波组件通常功能单一，例如只能转换入射波的偏振态或吸收入射能量，这将限制其应用。为了取得突破，本文提出了一种多功能器件（MFD），它能够在吸收模式和偏振转换模式之间进行切换。该器件具有低剖面和简单的结构，它由基于石墨烯的吸收超表面（AM）和基于金的偏振转换超表面（PCM）构成。通过控制化学势（μ c) 在石墨烯中，主导作用在 AM 和 PCM 之间转移，导致可控的吸收和偏振转换 (PC) 模式。对于 PC 模式，模拟偏振转换比 (PCR) 在 2.11-3.63-THz 频段内大于 0.9（2.87 THz 时为 53.0%）。对于吸收模式，模拟吸收率在 1.59-4.

摘要 我们从理论上和实验上提出了一种加载集总电阻的超宽带薄完美超材料吸收器的新结构。薄吸收器由四个介电层、金属双开口环谐振器 (MDSRR) 微结构和一组集总电阻器组成。分析了超宽带吸收的机理，并进行了参数研究，以实现超宽带工作。通过角吸收光谱、近电场、表面电流分布以及介电损耗和欧姆损耗系统地表征了超宽带、偏振不敏感和角免疫吸收的特征。数值结果表明，所提出的超材料吸收体在4.52~25.42 GHz（绝对带宽为20.9GHz）内的法向入射下实现了吸收率大于80%的完美吸收，对应的分数带宽为139.6%。为了验证，使用常见的印刷电路板方法实现了薄的超材料吸收器，然后在微波消声室中进行测量。数值

摘要 我们研究了复合纳米结构中 InGaAs 表面量子点 (SQD) 的光学特性，该结构具有一层类似生长的掩埋量子点 (BQD)，由厚 GaAs 间隔物隔开，但 SQD 的面密度不同，通过使用不同的生长温度进行控制。这种 SQD 的行为与 BQD 不同，具体取决于表面形态。在 505°C 下生长的 SQD 的专用光致发光 (PL) 测量表明 SQD 发射遵循不同的弛豫通道，同时表现出异常热猝灭。 SQD 和 BQD 之间的 PL 强度比表明激发强度和温度之间的相互作用。这些观察结果表明，SQDs 的载流子动力学强烈依赖于表面，取决于温度和激发强度。 介绍 自 1992 年以来，自组装

摘要 众所周知，石墨氮化碳 (g-C3N4) 是最有前途的光催化活性材料之一，例如 CO2 还原和水分解，以及通过去除有机污染物进行环境修复。另一方面，氮化碳在场发射性能方面也具有突出的性能和广泛的应用前景。在这篇小型综述中，揭示了基于 g-C3N4 的完整复合材料和薄膜的新型结构、合成和制备技术。这篇小型综述讨论了用于制备 g-C3N4 纳米结构材料的结构、合成和多种方法的当代进步。本研究全面介绍了石墨氮化碳(g-C3N4)的使用及其特殊结构和性能的制备技术及其应用。 介绍 来自外星空间的中央能源，太阳能的容量大大超过了历书世界的能源需求[1]。鉴于太阳的预测时间很长，太阳能也被认为

摘要 金属二硫属化物的结构粉碎和较差的导电性导致锂离子电池（LIBs）和钠离子电池（SIBs）的容量衰减严重。为了解决上述问题，金属二硫属化物与导电支架的组合作为高性能电极材料最近引起了极大的兴趣。在此，我们通过喷雾干燥和硫化合成了锚定有 SnS2 量子点（3D SnS2 QDs/rGO）复合材料的 3D 蜂窝状 rGO。独特的 3D 有序蜂窝状结构可以限制 SnS2 QDs 在锂化/脱锂和钠化/脱钠过程中的体积变化，为电解质储库提供足够的空间，提高 SnS2 QDs 的电导率，并改善电子转移。因此，3D SnS2 QDs/rGO 复合电极具有高容量和长循环稳定性（200 次循环后 0.1

摘要 蛋白质糖基化是一种主要的生化事件，由于糖水平升高而发生在糖尿病患者的血浆中。广泛的糖基化导致晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成，众所周知，AGEs 会对糖尿病患者产生不利影响。在目前的工作中，我们在体外对生理上重要的蛋白质血红蛋白 A0 进行糖化，以将其用作金纳米颗粒 (GNP) 合成的模板来研究 AGE 的形成和活性。发现合成的 GNP 的表面等离子体共振与糖化程度高度相关。在分级分离时，糖化血红蛋白 A0 分离成两个不同的产品群，一个由蛋白质、交联的血红蛋白 A0 的较大片段和第二个非蛋白质低分子量 AGEs 组成。在使用馏分作为模板时，只有低分子量 AGE 有助于 GNP 的