摘要 我们修正了体心立方 (bcc) 结构的魔法公式。对几种晶体结构的径向分布函数 (RDF) 的计算进一步证实了这一点的逻辑合理性。我们添加了可能在自然界中发现的截断立方体的结果。 介绍 我们最近提出了几种晶体纳米团簇的神奇公式 [1]。然而，晶体学家都知道 bcc 结构的体配位为 8。 RDF 从中心点确定最近的邻居峰，积分峰强度反映了这些邻居的相应协调。我们使用一种既定的方法 [2] 来计算几个晶体的 RDF。由于理想的 bcc 立方体具有协调性 cn =1，我们提供截断的 bcc 和面心立方 (fcc) 簇的结果。 正文 在回顾 [1] 中出现的许多神奇公式时，我们发现定

摘要 这项工作报告了一种新型受控纳米复合材料制造技术，该技术适用于通过微纳米组装方法进行材料设计。其原理是基于通过逐层组装对表面电荷改性粒子进行静电吸附。使用聚阳离子和聚阴离子控制表面电荷的极性和 zeta 电位，而通过使用 zeta 电位测量确定的交替涂层的数量来控制 zeta 电位强度。使用氧化铝 (Al2O3) 和二氧化硅 (SiO2) 复合材料作为研究模型，进行了系统研究，以证明通过静电吸附组装复合材料的可行性，该模型作为表面 zeta 电位、表面覆盖百分比和加工的函数进行。时间。这种技术在复合材料设计方面的巨大潜力也通过涉及各种结构形式的不同材料的受控组装得到进一步证明，例如纤维、

摘要 Eu2+ 活化荧光粉因其良好的光学性能而被广泛应用于照明和显示领域。在本文中，通过绿色环保的高热反应方法制备了一种优异的绿色发光沸石-3A：1.3 wt% Eu 荧光粉，无需任何还原气氛或还原剂。同时，来自Eu3+的还原机制 离子到 Eu2+ 离子进行了研究。实验结果表明，形貌、晶体结构和发光性能受烧结温度的影响。所得样品显示宽激发带在 310-450 nm 范围内，宽发射带的峰值位于 523 nm。此外，zeolite-3A:1.3 wt% Eu 荧光粉封装在商用紫外线发射芯片上，以制造纯度绿色发光二极管 (LED)，国际照明委员会 (CIE) 色坐标为 (0.295, 0.537)

摘要 由于二维石墨炔纳米带和纳米结的理论进展迅速，在此我们研究了基于不对称氮（N）取代的扶手椅边γ-石墨烯纳米带（AγGYNRs）的结的电子能带结构和传输特性在中央碳六边形中。通过第一性原理计算，我们的计算结果表明单或双 N 掺杂的数量和位置可以有效地调制电子能带，结中间的 N 掺杂六边形环在电荷运输。具体而言，观察到负差分电阻（NDR）的影响，其中最大峰谷比达到36.8。有趣的是，在中心散射区具有较长分子链的 N 掺杂结可以诱导更明显的 NDR 行为。微观层面的机制解释表明，由于在偏置窗口内存在传输通道，因此通过引入更长的分子链的不对称 N 掺杂结可以产生更显着的脉冲状电流-电压依赖性。更

摘要 明暗等离子体模式的相长干涉导致等离子体诱导吸收 (PIA) 效应。在这里，我们从理论上研究 PIA 效应，这是通过法布里-珀罗 (F-P) 共振模式和石墨烯准导模式之间的相长干涉实现的。数值模拟揭示了我们的结构与以前的结构相比至少有三个优点。首先，消光比可以达到~ 99.999%，导致超高品质因数*（FOM*）高达106 .其次，可以通过调整耦合距离来优化这种明显的 PIA 效应的强度。第三，通过调节石墨烯费米能级可以很容易地调节共振频率。该系统在动态光开关和生化传感方面具有潜在的应用前景。 背景 等离子体由于其非凡的特性[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,1

摘要 420 nm），所制备的氧化锡对 FTO 光电极显示出良好的阳极光电流效应，并在电子供体（甲醇）和受体（AgNO3）下分别表现出析氢和析氧活性，即使没有任何助催化剂负载。这种 SnO2-x 的可见光驱动机制可能归因于 Sn2+ 自掺杂成 Sn4+ 并在SnO2的带隙之间形成能隙。 介绍 利用大量太阳能通过分解水来获取清洁的氢能被认为是解决全球可再生能源需求和环境问题的理想方式[1,2,3,4]。特别是，考虑到资源可持续性、环境和成本问题，光催化或光电化学分解水是最理想的方法之一 [5, 6]。光催化分解水的紧迫工作是设计和开发具有适当带隙的半导体光催化剂，以充分利用太阳能和带边以

摘要 我们详细研究了碳量子点 (CQD) 边缘的官能团调制对 CQD 荧光的影响。由 N、S 和 P 元素连接的 CQD 分别通过柠檬酸和 NH3H2O、H2SO4 和 H3PO4 的混合物的热解合成。因此，CQD 边缘的部分–COOH 可以转化为–C=O，并且–NH2、–SO2、–HSO3 和–H2PO4 等官能团可以连接到碳键上。我们发现 N/S/P-CQDs 的形成可以减少附着在 sp2 边缘的 -COOH 的数量 -共轭 π -位于这些 CQD 中心的域。这种效应会导致这些 CQD 中电子跃迁的非辐射复合减少。结果，可以有效地增强来自 CQD 的荧光的量子产率 (QY)。我们通过实验

摘要 钙钛矿薄膜中的陷阱态密度在很大程度上决定了钙钛矿太阳能电池（PSC）的光伏性能。增加钙钛矿薄膜的晶粒尺寸是降低陷阱态密度的有效方法。在这里，我们将 NH4SCN 添加到钙钛矿前驱体溶液中，以获得晶粒尺寸增大的钙钛矿薄膜。与参考钙钛矿薄膜相比，晶粒尺寸增大的钙钛矿显示出低得多的陷阱态密度，从而提高了 PSC 的光伏性能。冠军光伏器件实现了19.36%的功率转换效率。该方法也可能影响其他基于钙钛矿薄膜的光电器件。 介绍 由于优异的光电性能，有机-无机杂化金属卤化物钙钛矿（OIMHP）已被广泛用作太阳能电池的集光材料。基于 OIMHP 的太阳能电池的最新认证功率转换效率 (PCE) 已

摘要 在本报告中，我们提出了一种基于铁蛋白 (Ft) 的 pH 诱导可逆组装系统 (PIRAS)，用于靶向肿瘤治疗。基于其天然的 pH 敏感性和独特的 Ft 空腔，它已被开发用于轻松装载和释放抗癌药物白藜芦醇 (RV)。肿瘤特异性靶肽 Arg-Gly-Asp (RGD) 结合到 RV 负载 Ft (RV@Ft) 的表面，形成生物相容性纳米颗粒 (RV@Ft-RGD)。 Ft 的 pH 敏感性使其能够在酸性条件下变性为空心多孔纳米球，并在中性条件下复性为密封的空心纳米球。使用 pH 值操作，RV@Ft-RGD 具有~ 21 nm 的直径，显示出 79.6% 的高 RV 负载率。然后在 24 小

摘要 二维 (2D) 五石墨烯 (PG) 具有独特的性能，甚至可以超越石墨烯，因其在纳米电子学中的应用前景而受到广泛关注。在此，我们研究了具有典型小气体分子（例如 CO、CO2、NH3、NO 和 NO2）的单层 PG 的电子和输运特性，以利用第一性原理和非平衡格林函数探索该单层的传感能力（ NEGF) 计算。确定了吸附分子的最佳位置和模式，探讨了电荷转移对吸附稳定性的重要作用以及化学键形成对吸附体系电子结构的影响。证明单层 PG 对于 NOx 是最优选的 (x =1, 2) 具有合适吸附强度和表观电荷转移的分子。此外，PG 的电流-电压 (I-V) 曲线显示在 NO2 (NO) 吸附后电流大

摘要 石墨烯作为透明导电电极（TCE）的应用受到了单晶石墨烯的高成本或多晶石墨烯的透明度和薄层电阻之间的平衡的阻碍。在这项工作中，我们建议制造多层石墨烯薄膜网格 (MGFG) 以通过红外激光剪裁提高透明度并保持低薄层电阻。事实证明，MGFG 的透明度可以提高 200 倍，同时保持其低至 340 Ωsq-1 的具有竞争力的薄层电阻 通过调整裁剪网格，相应的品质因数 (FoM) 从 0.1 增加到 3.6。获得的 MGFG 在产生可控的局部热场和有效除雾方面得到了证明。激光定制网格的策略将极大地推动石墨烯在透明电极上的工业应用。 介绍 石墨烯因其出色的电学和光学特性而被视为 TCE 的候选

摘要 混合有机-无机钙钛矿 (HOIP) 具有长电子载流子扩散长度、高光吸收系数和令人印象深刻的光伏器件性能。任何光电器件的核心在于电荷传输特性，尤其是散射的微观机制，它必须有效地影响器件功能。在这项工作中，CH3NH3PbI3 (MAPbI3) 薄膜是通过气相溶液反应法制备的。引入了温度相关的霍尔测量来研究 MAPbI3 薄膜中的散射机制。在不同热处理的 MAPbI3 薄膜中发现了两种温度-迁移率行为，表明薄膜中电荷传输过程中的散射机制不同。我们发现 MAPbI3 薄膜中的散射机制主要受分解的 PbI2 成分的影响，通过在适当的温度下退火后释放有机物质，可以很容易地在钙钛矿晶界（GBs）处

摘要 纤维无处不在，而且通常是被动的。在光纤中实现的光电子技术可以彻底改变多个应用领域，包括生物合成和可穿戴电子产品、环境传感和能量收集。然而，在纤维中实现高性能电子器件仍然是一项艰巨的挑战，因为材料加工策略难以捉摸，该策略允许将晶体半导体（如硅）制成的器件以有序、可寻址、和可扩展的方式。当前的光纤传感器制造方法要么是不可扩展的，要么将半导体的选择限制为非晶半导体，例如硫属化物玻璃，其电子性能不如硅，导致与标准硅相比，此类传感器的带宽和灵敏度有限光电二极管。我们的团队证实了类似于超大规模集成 (VLSI) 的逻辑电路和传感系统的通用光纤制造，这使得现代微处理器的出现成为可能。我们开发了一种通

摘要 了解纳米颗粒生长机制对于合成具有所需生物和化学特性的纳米晶体至关重要。通过定向附着 (OA) 生长纳米晶体经常被报道为奥斯特瓦尔德熟化 (OR) 过程中经典生长的补充方法。在这项工作中，ZnO 纳米颗粒（NPs）是通过湿化学方法制备的。使用透射电子显微镜 (TEM)、动态光散射 (DLS) 和 X 射线衍射 (XRD) 系统地研究了乙醇溶液中 ZnO NPs 的尺寸/形状演变。此外，还讨论了基于纳米颗粒生长的 OA 机制的详细过程。结果表明，反应条件会影响 NPs 的大小/形状并改变它们的表面结构：在 OA 之前，相邻颗粒的表面转变为它们的“粗糙”状态。我们证明了在这种状态下溶液的稳定

摘要 抗癌药物的亚细胞细胞器靶向递送是一种有前景的策略，可以最大限度地发挥抗癌作用并最大限度地减少不良反应。在此，我们制备了基于 IR780 碘化物 (IR780) 和二硫化钛 (TiS2) 纳米片的线粒体靶向药物递送纳米平台。由于 TiS2 纳米片的大比表面积，纳米平台可以高负载抗癌药物白藜芦醇（RV）。所制备的纳米复合材料 (IR780-TiS2/RV) 用于有效的光热触发肿瘤化疗。 IR780-TiS2/RV表现出令人满意的稳定性和生物相容性，RV和IR780的负载率分别约为112%和56%。在近红外 (NIR) 照射下，IR780-TiS2/RV 产生的热量可以触发 RV 释放。由于

摘要 在这项研究中，我们采用改进的溶液处理金属辅助化学蚀刻 (MacEtch) 方法在 6 英寸单晶和多晶晶片上制造均匀的硅纳米线 (SiNW) 阵列。此外，改进后的 MacEtch 可以应用于各种晶体取向晶片。 SiNW 阵列长 470 nm，密度高；它们在 300 到 1100 nm 的宽波长范围内表现出良好的光学捕获效果和远低于 6% 的反射率。对于具有适当均匀性的金字塔/SiNW 单晶晶片，改进后的 MacEtch 的反射率没有差异；从中心到其他位置的平均增量在 22% 以内。 SiNW阵列的有效寿命较低，因为较高的表面态会导致较高的表面复合。 最后，我们将多晶硅片制成具有 Mac

摘要 在这项工作中，三维 (3D) CoMoSe4 纳米片阵列在碳布的网络纤维上，表示为 CoMoSe4@C，直接从通过水热工艺制备的 CoMoO4 纳米片阵列转化而来，然后在 450 ° 的低温下进行等离子体辅助硒化C作为钠离子电池（SIB）的阳极首次被证明。通过对硒化过程进行等离子体辅助处理，在 450 °C 的低硒化温度下，氧 (O) 原子可以被硒 (Se) 原子取代，而不会造成形貌退化。由于明确的 3D 结构具有高比表面积、高电子电导率和双金属电化学活性，具有 475 mA h g−1 在 0.1 A g−1 下 0.5–3 V 电位范围 是通过使用这种 CoMoSe4@C 作为电极

摘要 用于高分辨率成像的数字图像传感器像素尺寸的减小给匹配的彩色滤光片带来了巨大挑战。目前，像素尺寸为几微米的常规染料滤色器对成像分辨率设定了基本限制。在这里，我们提出了一种基于非耦合局域表面等离子体激元 (LSPP) 的具有亚衍射极限空间分辨率的圆形纳米孔-纳米盘混合纳米结构阵列的结构滤色器。由于未耦合的 LSPP 生效，即使作为单个元素运行，像素也可以生成单独的颜色。最小颜色过滤的像素尺寸小至 180 × 180 nm2 ，转换为分辨率约为每英寸 141,000 点 (dpi) 的打印像素。此外，通过实验和数值研究，由此产生的结构色表现出宽色域、大视角和偏振独立性。这些结果表明，所提出的

摘要 通过低温水热处理电纺原钛酸四丁酯 (TBOT)/PVDF 纤维，将 CuS 纳米花负载在锐钛矿型 TiO2/聚偏二氟乙烯 (PVDF) 纤维上。结果表明，铜源和硫源的量决定了所得产物的结晶和形貌。结果表明，CuS的复合物缩小了TiO2的带隙能，提高了TiO2光生电子-空穴对的分离效率。 CuS/TiO2/PVDF纤维对罗丹明B的光催化反应速率是可见光照射下TiO2/PVDF纤维的3倍。此外，由于制备过程是在低温下进行的，保证了CuS/TiO2/PVDF纤维的柔韧性。此外，在可见光下证明了所得产品表面上的染料液滴的自清洁性能。同时，所得产品由于其疏水性，可以在液滴滚动的条件下自动去除材料

摘要 在本报告中，介绍了 CdS 纳米带 (NB) 和纳米线 (NW) 的光致发光 (PL) 特性的比较研究。在低温下，发射源自自由激子 A、中性供体结合激子、中性受体结合激子和表面相关激子 (SX) 的辐射复合，通过功率相关和温度相关的 PL 测量进行观察和分析。我们发现 SX 发射在 CdS 纳米带和纳米线的发射中起主要作用。 SX 发射强度与表面积与体积比之间存在直接相关性，即 SX 发射强度与纳米结构的表面积成正比。同时，我们发现CdS NWs样品中的激子-声子相互作用弱于CdS NBs样品。此外，在室温下在 CdS NBs 样品中观察到激光作用，激光阈值为 608.13 mW/cm