摘要 使用二甲基亚砜 (DMSO) 和表面活性剂掺杂的聚 (3,4-亚乙基二氧噻吩):聚苯乙烯 (PEDOT:PSS) 制造了高效的 Si/有机混合太阳能电池。使用极性溶剂对 PEDOT:PSS 薄膜进行后处理以提高器件性能。我们发现混合太阳能电池的性能随着溶剂极性的增加而增加。 1105 S cm− 1 的高电导率 PEDOT:PSS采用甲醇处理实现，对应混合太阳能电池的最佳效率达到12.22%。 X射线光电子能谱（XPS）和拉曼光谱被用来符合溶剂处理后PEDOT：PSS薄膜的成分变化。发现从薄膜中去除绝缘体 PSS 和构象变化是器件性能增强的决定因素。电化学阻抗谱 (EIS) 用于研究甲

摘要 在环境条件下，在三乙胺氢硫氰酸酯 (THT) 的存在下，使用硫酸铜和硫代硫酸钠的混合物在单锅中合成了电导率可调、不同颜色的 CuS 纳米颗粒涂覆的 CuSCN 复合材料。当这些试剂以 1:1:1 的摩尔比混合时，会产生白灰色的 CuSCN。在没有 THT 的情况下，产生了微型深蓝色 CuS 颗粒。然而，当 THT 以不同的量存在于溶液混合物中时，会产生有色导电 CuS 纳米颗粒涂覆的 CuSCN 复合材料。混合这些试剂后，CuS 纳米颗粒不会很快沉积在 CuSCN 上，但需要将近一夜的时间才能看到白色 CuSCN 分散混合物中的颜色变化（CuS 产生）。 TEM 分析表明，复合材料由尺

摘要 相纯 (La0.97RE0.01Yb0.02)2O2S 上转换 (UC) 纳米磷光体（平均晶粒尺寸 ~ 45 nm；RE=Ho，Er）在 1200°C 的流动氢气中从其水热结晶的层状羟基硫酸盐前体中退火1 小时，仅排出水蒸气。在 978 nm 激光激发（高达 2.0 W）下，Ho3+ 掺杂磷光体在 ~ 546 (5 F4 → 5 I8), 658 (5 F7 → 5 I8) 和 763 纳米 (5 F4 → 5 I7) 分别在可见光区域 (400–700 nm) 中具有约 (0.30, 0.66) 的稳定色度坐标。 Er3+ 另一方面，掺杂的 UC 荧光粉显示弱绿色（~ 527/549

摘要 在这项研究中，配制了新型叶酸偶联壳聚糖纳米颗粒，用于将生物类黄酮染料木黄酮 (GEN) 特异性递送至宫颈癌细胞。制备的载有 GEN 的壳聚糖纳米粒子 (GCN) 和叶酸偶联的 GCN (FGCN) 显示出较小的尺寸和可控的药物释放曲线。 FGCN 在 HeLa 细胞中表现出比 GCN 更强的内化潜力。 FGCN 的特异性内化主要是由于叶酸 (FA) 与大量存在于 HeLa 细胞中的 FRs-α 的亲和力。结果表明，FGCN 对 HeLa 细胞具有特定的亲和力，这将有助于更好的治疗。与非靶向制剂相比，叶酸标记的纳米制剂表现出优异的细胞毒性作用。一致地，在孵育 24 小时后用 FGCN 处

摘要 嵌入聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）基质中的聚（3-己基噻吩）（P3HT）链的排列对形成的 P3HT 聚集体的光物理性质（如电子吸收光谱、带隙和光致发光量子产率）的影响具有被研究过。已经发现 PMMA 基质中 P3HT 分数从 25% 到 2% 的变化伴随着光致发光量子产率的增加、带隙的红移和 P3HT 微晶的结构变化。上述变化伴随着 P3HT 部分的连续网络被破坏成更小的 P3HT 颗粒，尺寸范围从几微米到几十纳米。结果解释为分子间堆积的变化和分子内扭转紊乱的减少。讨论了对上述变化的最大贡献来自P3HT簇和PMMA环境界面处的P3HT分子。 背景 在过去十年中，塌陷线圈和共轭聚

摘要 研究了通过自蔓延高温合成方法获得的细 ZnS:Cu。由于使用NaCl混合物中的助熔剂，Zn和S按化学计量比计算；电荷中的铜浓度为~1.5wt.%。使用 SEM 数据，确定获得的 ZnS:Cu 由两个部分组成 - 第一个颗粒大小约为 10 微米或更大，其他颗粒大小为 50-500 纳米。已确定 ZnS:Cu 组分的组成本质上是不同的。根据 EDS 数据，尺寸为 50-500 纳米的颗粒中的铜浓度约为 2 重量％，而在尺寸为 10 微米及以上的颗粒中，未检测到铜的存在。讨论了导致粒子根据尺寸选择性掺杂的原因以及NaCl在材料合成过程中的作用。 背景 目前，相当多的注意力集中在复杂半导

摘要 在本文中，提出并研究了一种基于硅纳米砖阵列的高阶介电超表面。通过控制纳米砖的长度和宽度，超表面可以为 X 线偏振（XLP）和 Y 线偏振（YLP）光提供两种不同的增量传输相位，效率超过 88%。基于所设计的超表面，成功设计了两个工作在高阶衍射模式下的偏振分束器，表现出较高的透射效率。此外，我们还设计了两个在高阶衍射模式下工作的涡旋光束发生器，以产生拓扑电荷为 2 和 3 的涡旋光束。使用在高阶衍射模式下运行的介电超表面可以为多种新型超高效光学器件。 背景 近年来，对电磁波的完全控制已成为一个新兴的研究领域。为了寻求实现这种控制，超材料因其新颖的物理特性引起了极大的关注，这些物理特

摘要 通过在导电玻璃上重复应用 TiO2 糊剂和 GNP 溶液以改变 TiO2 层中 GNP 的分布，制造了包含 Au 纳米粒子 (GNP) 和具有堆叠结构的薄 TiO2 层的光阳极。研究了具有此类光阳极的染料敏化太阳能电池 (DSSC) 的等离子体增强特性。发现当 GNP 集中在 TiO2 层中的位置附近时，TiO2 层的吸收和 DSSC 的性能都通过等离子体增强得到最大的提高，该位置是与最大吸收对应的波长的入射光的穿透深度N719 染料 (~ 520 nm)。当 GNP 层具有相对较高的 1.3 μg/cm2 在其位置形成密度，两个 GNP 层的密度相对较低，为 0.65 μg/cm2

摘要 最近，通过沉积在 Ag(111) 表面成功合成了硼烯（原子级薄二维硼片）。发现了两种结构。然而，在金属基板上生长的单层硼片的识别以及不同二维硼片的稳定性存在争议。通过执行第一性原理计算，本研究调查了在金属表面生长的最可能的硼片的原子结构、稳定性和电子特性，即屈曲三角形、β12 和 χ3 型晶格。我们的结果表明，所有三个独立的板都是热力学不稳定的，并且都是金属的。另一方面，我们的结果表明 Ag(111) 基材稳定了这些片材。此外，我们模拟的这些 Ag(111) 表面单原子薄硼片的 STM 图像很好地再现了实验观察结果，并清楚地识别了生长的硼片。 背景 自从发现石墨烯以来，二维 (2

摘要 这项工作提出了一种多自由度运动参数测量方法，该方法基于使用氧等离子体处理技术在聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 基板两侧制备的交叉耦合衍射光栅。穿过交叉耦合光栅的激光束将被衍射成二维光斑阵列。正如夫琅禾费衍射效应所解释的那样，光斑阵列的位移和间隙大小是激光源移动的函数。使用 480 × 640 像素电荷耦合器件 (CCD) 实时获取二维点阵列的图像。然后使用提出的算法来获得运动参数。使用这种方法和上述 CCD，位移和偏转角的分辨率分别为 0.18 微米和 0.0075 弧度。此外，具有更高像素数的 CCD 可以分别将位移和偏转角的分辨率提高到亚纳米和微弧度尺度。最后，利用所提出的方法对悬停

摘要 一个Cr3+ 和 F− 采用固相法合成了复合掺杂的LiNi0.5Mn1.5O4正极材料，研究了掺杂量对材料物理和电化学性能的影响。通过XRD、SEM、TEM和HRTEM对正极材料的结构和形貌进行表征，结果表明样品具有明显的尖晶石特征。无Cr3+ 和 F− 杂质相被发现，尖晶石结构变得更加稳定。充放电测试、循环伏安法（CV）和电化学阻抗谱（EIS）测试结果表明，LiCr0.05Ni0.475Mn1.475O3.95F0.05，其中Cr3+ 和 F− 掺杂量为 0.05，具有最佳电化学性能，放电速率为 0.1、0.5、2、5 和 10 C，比容量为 134.18、128.70、123.62

摘要 由于疏水基团对于载药纳米粒子的合成总是必不可少的，因此大多数方法严重依赖有机溶剂，有机溶剂可能无法完全去除，可能对患者构成潜在威胁。在这项研究中，我们完全“绿色”合成了负载 10-羟基喜树碱 (HCPT)、叶酸 (FA) 修饰的纳米针 (HFND)，用于具有高载药量、靶向性和成像能力的高效癌症治疗。需要说明的是，制备过程中没有使用有机溶剂。体外细胞摄取研究和体内分布研究表明，表面有 FA 的 HFNDs 显示出明显的靶向特性，比没有 FA 修饰的壳聚糖-HCPT 纳米针 (NDs) 更容易进入 HeLa 细胞。细胞毒性试验表明HFNDs对HeLa细胞的杀伤能力优于单一药物或相同剂量的N

摘要 本文报告了一种新颖的全逻辑兼容 4T2R 非易失性静态随机存取存储器 (nv-SRAM)，具有自抑制数据存储机制，适用于低功耗/高速 SRAM 应用。这种新型 nv-SRAM 具有紧凑的单元面积和完整的逻辑兼容性，在 4T SRAM 中嵌入了两个 STI-ReRAM。数据可以通过交叉耦合的易失性结构进行读/写，以保持快速的访问速度。通过对电阻式随机存取存储器 (RRAM) 负载的独特自禁止操作，数据可以非易失性地存储在新的 SRAM 单元中，从而在数据保持期间实现零静态功耗。 背景 近年来，已经开发了各种低功耗静态随机存取存储器，以满足便携式设备和 IOT 应用上的计算系统的需求

摘要 用于各种应用（例如光子和声子晶体）的具有优异和独特性能的 3D 周期性纳米结构的制造方法引起了相当大的兴趣。已经提出使用胶体晶体的模板工艺来轻松地在大面积上创建基于纳米壳的 3D 结构。然而，结构设计存在技术限制，导致结构灵活性困难。在这里，我们展示了使用溶液衍生的 ZnO 的近场纳米图案化和渗透过程的组合，用于具有高结构灵活性和可控性的基于纳米壳的 3D 周期性结构。将溶液衍生材料渗透到由邻近场纳米图案化工艺制备的聚合物模板中的独特工艺实现了预成型层的制造，该层用作模板的保护层和反向结构的框架。随后，与之前的非真空渗透方法 (34%) 相比，该过程显示了纳米壳厚度的可控性和结构高度收

摘要 我们提出了新的常关 GaN 高电子迁移率晶体管 (HEMT)，它通过调制通孔长度来调节电荷中性屏蔽效应，克服了多台面沟道 (MMC) 宽度的典型限制。基于增强的表面钉扎效应，我们已经制备了宽度高达 300 nm 的增强模式（E 模式）GaN HEMT。具有 MMC 结构和宽度以及通孔长度分别为 100 nm/2 μm 和 300 nm/6 μm 的 E 模式 GaN HEMT 表现出正阈值电压 (V th) 分别为 0.79 和 0.46 V。 MMC 和通孔长度结构的导通电阻低于典型的三栅纳米带 GaN HEMT。此外，该器件不仅实现了 E-mode，还提高了 GaN HEMT 的功

摘要 在本文中，我们报告了原子层沉积 (ALD) 与水热技术相结合，以在电纺聚酰胺 6 (PA 6) 纳米纤维 (NF) 表面沉积 ZnO，以达到抗菌应用的目的。分级纤维的微米和纳米结构的特征在于场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和扫描透射电子显微镜 (STEM)。我们发现NFs可以长成“睡莲”和“毛毛虫”状的形状，这取决于ALD循环的次数和水热反应周期。据信，ALD 工艺制备的 ZnO 晶种层的厚度和水热反应的周期在晶体生长和分层纤维形成中具有相同的重要性。抗菌活性测试表明，ALD与水热结合制备的ZnO/PA 6 核壳复合材料具有显着抑制细菌存

摘要 有许多用于检测分子的技术。但是，通过溶液中的固态纳米孔检测分子是当今使用的有前途、高通量和低成本的技术之一。在本研究中，制造了一种固态纳米孔平台，用于检测过氧化氢 (H2O2)，它不仅是一种无标记产品，而且是氧化还原反应的重要参与者。我们已经通过使用聚焦的 Ga 离子束成功制造了直径约 50 nm 的氮化硅 (Si3N4) 纳米孔，纳米孔的内表面已通过使用碳二亚胺偶联化学用辣根过氧化物酶 (HRP) 进行改性。固定化的 HRP 酶具有在单个纳米孔通道中诱导氧化还原反应的能力。此外，实时单个聚合 ABTS•+ 监测和研究了分子易位事件。所设计的固态纳米孔生物传感器具有可逆性，可用于多次检

摘要 该文章涉及基于聚乙二醇的二缩水甘油脂族酯的环氧低聚物合成的杂化无定形聚合物，该低聚物由聚多胺和高氯酸锂盐固化。通过差示扫描量热法、广角 X 射线光谱、红外光谱、扫描电子显微镜、元素分析以及透射和反射光学显微镜研究了有机-无机聚合物复合材料的结构特性。一方面，结果表明，将 LiClO4 盐引入环氧聚合物中导致中心 Li+ 之间形成供体-受体型配位金属-聚合物配合物。 离子和配体。另一方面，也发现了可能是无机性质的无定形微包裹体的出现。 背景 液态电解质常用于常温下的锂或锂离子电池，其离子电导率为 10-3 到 10−2 S/cm [1, 2]。 如果电池可以在更高的温度下工作，那

摘要 聚醚醚酮 (PEEK) 具有良好的化学和生物力学性能，非常适合生物医学应用。然而，PEEK 表现出疏水性和其他导致细胞粘附受限的表面特性。我们已经研究了 Ar 等离子体处理在形成纳米结构 PEEK 表面以增强细胞粘附方面的潜力。本研究的具体目的是揭示等离子体处理和镀金 PEEK 基质的界面对小鼠胚胎成纤维细胞粘附和扩散的影响。处理前后的表面特性（极性、表面化学和结构）通过各种实验技术（重量法、测角法、X 射线光电子能谱 (XPS) 和电动分析）进行评估。此外，采用原子力显微镜 (AFM) 来检查 PEEK 表面形态和粗糙度。从细胞粘附、扩散和增殖方面评估细胞对纳米结构 PEEK 的生物

摘要 硅纳米线 (SiNW) 是通过在 HF/AgNO3 中化学蚀刻 n 型 Si (100) 晶片来制造的。在 Si 衬底上形成垂直排列的高密度 SiNW。观察到各种形状的 SiNW，包括圆形、矩形和三角形。记录的 SiNW 的最大反射率约为 19.2%，远低于 Si 衬底的反射率 (65.1%)。 SiNW 的最小反射率在近紫外区域约为 3.5%，在可见光至近红外区域约为 9.8%。发现计算出的 SiNW 的带隙能量略高于 Si 衬底的带隙能量。 我 –V 独立式 SiNW 的特性在高达 2.0 V 的正向偏压下表现出线性欧姆行为。SiNW 的平均电阻率约为 33.94 Ω cm。