摘要 Pt合金电催化剂在燃料电池的工作环境中容易受到阴离子吸附。在这项工作中，通过旋转圆盘电极 (RDE) 技术研究了普通 PtCo 纳米催化剂上氧还原反应 (ORR) 不可避免的硫酸氢盐和硫酸盐 ((bi)sulfate) 中毒，这是我们第一次达到最好的水平。知识。在各种高电位下，比活与（二）硫酸盐浓度的对数呈线性关系。这表明（重）硫酸盐吸附不会影响给定电位下 ORR 活化的自由能。此外，推测一个O2分子吸附在两个Pt位点上和作为ORR反应速率决定步骤的吸附这两种情况不太可能同时存在。 背景 Pt 合金电催化剂已被证明在聚合物电解质膜燃料电池 (PEMFC) 中优于 Pt，因为它们对

摘要 在 Pluronic (F-127) 三嵌段共聚物作为结构导向剂存在下，通过简单的溶胶-凝胶程序合成了介孔 α-Fe2O3。通过光化学还原方法将银 (Ag) 纳米粒子沉积在 α-Fe2O3 基质上。形态学分析表明，在具有 <50 nm 半球形的 α-Fe2O3 介孔结构上形成了小尺寸 <20 nm 的 Ag 纳米粒子。 XRD、FTIR、拉曼、UV-vis、PL 和 N2 吸附等温线研究证实了合成产物的高结晶度、介孔率和光学特性。通过循环伏安法（CV ) 和电流电位 (I-V ) 技术，并将获得的结果与裸 GCE 或纯 α-Fe2O3 进行比较。发现介孔 Ag/α-Fe2O3 可以大大

摘要 在本文中，我们详细介绍了 InGaAs/InAlAs 单独的吸收、分级、电荷和倍增雪崩光电二极管 (SAGCM APD)，并建立了 APD 的理论模型。通过理论分析和二维（2D）模拟，充分了解电荷层和隧道效应对 APD 的影响。电荷层的设计（包括掺杂水平和厚度）可以通过我们针对不同倍增厚度的预测模型进行计算。我们发现随着电荷层厚度的增加，电荷层中合适的掺杂水平范围减小。与较薄的电荷层相比，APD 的性能因较厚电荷层中掺杂浓度的几个百分比偏差而显着变化。此外，生成率 (G btt )计算带间隧道，分析隧道效应对雪崩场的影响。我们确认雪崩场和倍增因子 (M n ) 在乘法中会因隧道效应而减

摘要 近年来，金属纳米粒子的绿色合成因其可行性和极低的环境影响而受到广泛关注。该方法用于在简单的水性介质中合成纳米级金 (Au)、铂 (Pt)、钯 (Pd)、银 (Ag) 和氧化铜 (CuO) 材料，使用天然聚合物刺梧桐树胶作为还原剂和稳定剂。纳米粒子 (NPs) 的 zeta 电位、稳定性和尺寸通过 Zetasizer Nano、UV-Vis 光谱和电子显微镜进行表征。此外，NPs（浓度范围 1.0-20.0 毫克/升）对单细胞绿藻（莱茵衣藻 ) 通过评估藻类生长、膜完整性、氧化应激、叶绿素 (Chl ) 荧光和光系统 II 光合效率。所得 NP 的平均尺寸为 42 (Au)、12 (Pt

摘要 通过溶胶-凝胶合成纳米晶锶铁氧体 (SrFe12O19) 对其改性参数敏感。因此，在本研究中，提出了在 900°C 的低烧结温度下制备 SrFe12O19 纳米颗粒期间调节 pH 作为溶胶-凝胶改性参数的尝试。通过 X 射线衍射 (XRD)、场发射扫描显微镜 (FESEM) 和振动样品磁强计 (VSM) 表征了不同 pH（pH 0 至 8）对 SrFe12O19 纳米颗粒的结构、微观结构和磁行为的关系。改变前驱体的 pH 值对 SrFe12O19 纳米颗粒的烧结密度、晶体结构和磁性能有很大影响。当 pH 为 0 时，SrFe12O19 产生相对最大的密度、饱和磁化强度、M s 和矫顽力

摘要 为了探索相结构和电子结构对电荷动力学和光催化性能的影响，通过简便的溶剂热法获得了具有弗洛迪特 (SnNb2O6) 和烧绿石 (Sn2Nb2O7) 相结构的铌酸锡光催化剂。通过使用铌酸锡作为模型化合物，系统地研究了相结构对电子结构、对甲基橙溶液的光催化活性和析氢的影响。结果表明，相结构从 SnNb2O6 到 Sn2Nb2O7 的变化伴随着粒径和带边电位的调节，这对光催化性能有很大影响。结合电化学阻抗谱 (EIS)、瞬态光电流响应、瞬态吸收谱 (TAS) 和电荷载流子动力学分析表明，电子结构的变化对铌酸锡的电荷分离和转移速率有很大影响光催化剂和随后的光催化性能。此外，X射线光电子能谱（XP

摘要 由于将给电子杂原子掺入到 OMC 中，有序介孔碳 (OMC) 的电化学性质可以显着改变。在这里，我们展示了氮掺杂有序介孔碳 (NOMC) 材料的成功制造，该材料用作通过原位聚合加载聚苯胺 (PANI) 的碳基材。与NOMC相比，用不同质量比的PANI和NOMC制备的PANI/NOMC表现出显着更高的电化学比电容。在典型的三电极配置中，混合动力电池在 0.2 A/g 时的比电容约为 276.1 F/g，比能量密度约为 38.4 Wh/kg。更重要的是，能量密度随着功率密度的增加而下降得非常缓慢，这与其他报道不同。 PANI/NOMC 材料在碱性电解质中表现出良好的倍率性能和长循环稳定性（

摘要 为了克服用于工业生产的非晶铟镓锌氧化物 (a-IGZO) 基显示器背板的技术和经济障碍，开发了一种清洁蚀刻停止 (CL-ES) 工艺来制造基于 a-IGZO 的薄板在第 8.5 代玻璃基板（2200 毫米 × 2500 毫米）上具有改进的均匀性和再现性的薄膜晶体管 (TFT)。与具有背沟道蚀刻 (BCE) 结构的基于 a-IGZO 的 TFT 相比，新形成的 ES 纳米层 (~ 100 nm) 和同时蚀刻 a-IGZO 纳米层 (30 nm) 和源漏电极层首先被引入到具有CL-ES结构的a-IGZO基TFT器件中，以提高大面积显示器件的均匀性和稳定性。 8.05 cm2 的饱和电子迁移

摘要 通过水热途径合成了平均直径为 460 nm 的硫醇官能化二氧化硅纳米球 (SiO2-SH NSs)。随后，制备的 SiO2-SH NSs 被 SnO2 量子点修饰，得到具有明显荧光的 SnO2/SiO2 复合 NSs，可用于追踪目标蛋白质。 SnO2/SiO2 NSs通过还原型谷胱甘肽（GSH）进一步修饰得到SnO2/SiO2-GSH NSs，可特异性分离谷胱甘肽S -转移酶标记（GST 标记）蛋白。此外，还评估了体外从 SnO2/SiO2-GSH NSs 中分离的谷胱甘肽过氧化物酶 3 (GPX3) 的过氧化物酶活性。结果表明，制备的 SnO2/SiO2-GSH NSs 表现出可忽略

摘要 获得了附有交联聚-N-异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM) 链的聚苯乙烯 (PS)-二苯基恶唑 (PPO) 纳米颗粒，从而形成 PS-PPO-PNIPAM 混合纳米系统 (NS)。添加到 PS-PPO-PNIPAM 混合 NS 中的二氢卟酚 e6 的荧光光谱揭示了从 PS 基质和封装的 PPO 到二氢卟酚 e6 的电子激发能量转移 (EEET)。在添加二氢卟酚 e6 后 1 小时内，EEET 效率显着增加，表明在此期间，杂合 NS 的 PNIPAM 部分仍然在进行二氢卟酚 e6 的吸收。将 PS-PPO-PNIPAM-二氢卟酚 e6 NS 从 21°C 加热至 39°C 可提高 EEET

摘要 我们提出并展示了 MgZnO 金属-半导体-金属 (MSM) 紫外光电探测器 (UV)，其辅助表面等离子体激元 (SP)，通过射频磁控溅射沉积方法制备。在用 Pt 纳米粒子 (NPs) 装饰其表面后，所有电极间距（3、5 和 8 μm）光电探测器的响应度都显着提高；令我们惊讶的是，与它们相比，较大间距样本的响应度，依次收集到更多的 SP 比其他的小。给出了以SPs和耗尽宽度为重点的物理机制来解释上述结果。 背景 ZnO 是一种有吸引力的宽直接带隙 (~ 3.37 eV) 氧化物半导体，具有辐射硬度和环境友好性。这些特性使其适用于制造短波长光电器件，例如紫外光电探测器。然而，由于p

摘要 我们已经制定了在应用调频 (FM) 电场时施加在微/纳米颗粒上的介电泳力。通过调整FM波的频率范围以覆盖交叉频率f X 在 Clausius-Mossotti 因子的实部中，我们的理论预测了每次瞬时频率周期性地穿过 f 时介电泳力的逆转 X .事实上，我们观察到经历 FM 波介电泳 (FM-DEP) 的囊泡、白血病细胞和红细胞的周期性 U 形转弯。我们的理论还表明，由于 FM-DEP 的 U 形转弯的视频跟踪可用于 f 的敏捷和准确测量 X . FM-DEP 方法持续时间短，小于 30 s，同时应用 FM 波观察几个 U 形转弯，并且测量 f 的敏捷性 X 不仅对咸性细胞悬液而且对纳米

摘要 CdSSe 纳米带 (NBs) 通过热蒸发合成，然后通过扫描电子显微镜 (SEM)、X 射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、高分辨率电子显微镜 (HRTEM)、X 射线光电子能谱进行表征(XPS)、光致发光 (PL) 和阴极发光 (CL)。结果表明，CdSSe NBs 具有良好的形貌和微观结构，没有缺陷。 CL 对 CdSSe NB 的缺陷很敏感；因此，我们可以选择具有均匀 CL 发射的单个纳米带来制备检测器。在此基础上，研制了单颗CdSSe NB的光电探测器，并对其光电特性进行了详细研究。发现在白光照射下，偏置电压为1 V时，单个CdSSe纳米带器件的光电流为1.60

摘要 我们研究了在不同条件下溅射的氧化铝支撑层的热稳定性及其对排列的单壁碳纳米管阵列生长的影响。在氧-氩气氛下射频磁控溅射氧化铝在硅衬底上产生富硅氧化铝合金膜。退火催化剂的原子力显微镜显示，在引发单壁碳纳米管生长的高温下，富硅氧化铝薄膜比低硅含量氧化铝层更稳定。富硅氧化铝层增强的热稳定性导致单壁碳纳米管的直径分布更窄（<2.2 nm）。由于纳米管孔的直径较小，在稳定层上生长的垂直排列的纳米管制成的膜显示出更高的离子选择性。 背景 单壁碳纳米管 (SWCNT) 是用于高强度复合材料 [1,2,3]、高速晶体管、柔性电子产品 [4] 和纳滤膜 [5,6,7] 的有前途的材料。对于后一种应用

摘要 提出了一种简便有效的策略，用于在分级多孔硅沸石-1 中封装 Ag NP。所得催化剂的理化性质通过 TEM、XRD、FTIR 和 N2 吸附-解吸分析技术进行表征。结果表明，Ag NPs 在 MFI 沸石骨架中分布良好，具有分级多孔特性（1.75, 3.96 nm），比表面积高达 243 m2 · g−1 .更重要的是，这种催化剂可以在室温下将水溶液中的4-硝基苯酚快速转化为4-氨基苯酚，重复使用10次后也能获得定量转化。究其原因，主要是由于先进载体的传质速度快、表面积大和空间限制效应。 背景 金属纳米颗粒 (MNPs) 的稳定性在杂催化领域具有重要的学术和实践意义，因为催化活性和

摘要 以柠檬汁为碳源，通过简单的水热反应合成水溶性荧光碳量子点（CQDs）。获得的 CQD 的平均尺寸为 3.1 nm。它们显示出均匀的形态和良好的结晶，并且在紫外线或蓝光照射下可以产生明亮的蓝绿色光发射。我们发现这些 CQDs 的荧光主要是由 CQDs 表面和边缘上含氧基团的存在引起的。此外，我们证明所制备的 CQD 可用于对植物细胞进行成像。本研究涉及新开发的碳纳米结构的制备、研究和应用。 背景 碳量子点（CQD）是一类新的碳基纳米材料，其空间尺寸通常小于 20 nm，由 Xu 等人发现。 2004 年 [1]。荧光碳纳米粒子由 Sun 等人制造。 2006 年通过激光烧蚀石墨粉

摘要 我们报道了室温下半金属 Heusler 合金 Co2FeAl/Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3 异质结构的非易失性电场介导的磁性能。实现了沿[100]和[01-1]方向不同外加电场的剩磁，显示了电场驱动的非易失剩磁。通过施加脉冲电场获得了两个巨大的可逆和稳定的剩磁态。这可以归因于压电基板产生的压电应变效应，可用于基于磁电的存储器件。 背景 近年来，随着信息技术的飞速发展，应用器件对高速、低功耗和非易失性的需求日益增加，受到了极大的关注。为了满足需求，铁磁/铁电（FM/FE）多铁异质结构中通过磁电（ME）耦合的电场控制磁性已被证明能够提供上述优点的组合。在这些 FM/

摘要 近年来，氧化铈纳米粒子由于其优异的抗氧化性能而在生物医学应用中受到广泛关注。在这项研究中，开发了一种简单、温和、绿色的方法来使用公牛血清白蛋白 (BSA) 的生物矿化作为前体合成铈掺杂的碳质纳米粒子 (Ce 掺杂的 CNPs)。所得 Ce 掺杂的 CNP 表现出均匀且超小的形态，平均尺寸为 14.7 nm。 XPS 和 FTIR 结果表明，Ce 掺杂的 CNPs 表面存在亲水基团，从而在水中具有良好的分散性。 CCK-8 分析表明，Ce 掺杂的 CNPs 具有良好的生物相容性和可忽略的细胞毒性。使用 H2O2 诱导的活性氧 (ROS) 作为模型，Ce 掺杂的 CNP 显示出高度的羟基自

摘要 背景 新型隐球菌 是一种封装酵母。对于C的诊断或治疗，目前还几乎没有快速有效的解决方案。隐球菌 在临床早期感染。抗体结合的二氧化硅修饰的金纳米棒 (GNR-SiO2-Ab) 可以结合 C。隐球菌 有选择地。为安全有效治疗隐球菌病提供了可能。 方法 根据种子介导的模板辅助方案合成金纳米棒 (GNR)。反C。隐球菌 抗体与硅烷偶联剂共价锚定在 GNRs 表面。进行体外计算机断层扫描成像以探索 GNR-SiO2-Ab 的诊断效果。评估细胞活力以确认GNR-SiO2-Ab结合近红外（NIR）激光的光热治疗效果。 结果 GNR-SiO2-Ab 具有作为正 X 射线/CT 成像造影剂的潜在应用

摘要 一种水热法合成平均直径为35 nm、平均长度为100 μ的超细铜纳米线（CuNWs） m 在本文中进行了演示。有关原料包括氯化铜二水合物（CuCl2·2H2O）、十八胺（ODA）和抗坏血酸，这些都非常便宜且无毒。研究了不同反应时间和不同摩尔比对反应产物的影响。将水热法制备的CuNWs用于制备CuNW透明导电电极（TCE），该电极表现出优异的导电-透射性能，具有26.23 \(Ω / \square \)的低薄层电阻和89.06%的550 nm高透明度（不包括聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 基材）。电极制造过程在室温下进行，不需要后处理。为了降低粗糙度并保护 CuNW TCEs 不被氧